5-[(S)-2-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-butyl]-2-methoxy-benzaldehyde | 878268-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(S)-2-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-butyl]-2-methoxy-benzaldehyde
• CAS: 878268-53-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: LOZWKDAEDMBFNI-ICSRJNTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(S)-2-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-butyl]-2-methoxy-benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-{3-[(3-Fluoro-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-methyl]-4-methoxy-benzyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Concise and efficient asymmetric synthesis of (S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives: Dual agonists for human peroxisome proliferator-activated receptor α and δ

  摘要：

  Optically active (S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives, dual agonists for human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) of and 6, were efficiently prepared by using Evans's chiral oxazolidinone technique and reductive amide N-alkylation as key steps. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.029
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2S)-2-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]butyl]-2-methoxybenzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[(S)-2-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-butyl]-2-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Concise and efficient asymmetric synthesis of (S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives: Dual agonists for human peroxisome proliferator-activated receptor α and δ

  摘要：

  Optically active (S)-2-ethylphenylpropanoic acid derivatives, dual agonists for human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) of and 6, were efficiently prepared by using Evans's chiral oxazolidinone technique and reductive amide N-alkylation as key steps. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.029