2-prop-2-enyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione | 1382748-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-prop-2-enyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione
• CAS: 1382748-85-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: AKOWYMBSKYEZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-phenoxycarbonyl-N-prop-2-enylcarbamate 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-prop-2-enyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  高效，通用的脲唑合成

  摘要：

  描述了用于合成N4取代的脲唑（即1,2,4-三唑啉-3,5-二酮）的一般两步方案。第一步涉及伯胺与2.5当量的氯甲酸苯酯反应生成二苯基（N-取代的）亚氨基二碳酸酯。第二步涉及这些化合物与肼反应生成N4取代的脲唑。温和的反应条件允许合成N4氧化的urazole，这是现有方法无法获得的。可以通过这些N4保护的脲基与2.5当量的NaH在DMF中与1,3-二溴丙烷或2-（叔丁基）的后续反应来制备双环脲基NaI存在下，加入-丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-二溴丙烷。观察到所得的双环脲唑在N1和N2处显示出不同的嘧啶化程度，这取决于取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.131