3-氯苯甲基脲 | 76502-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯苯甲基脲
• 英文名称: 3-chlorobenzylurea
• 英文别名: (3-chloro-benzyl)-urea；(3-Chlor-benzyl)-harnstoff；(3-chlorobenzylamine)monocarboxamide；(3-chlorobenzyl)urea；(3-chlorophenyl)methylurea
• CAS: 76502-61-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00052920
• 分子量: 184.625
• InChiKey: KOLUBYHCZCBBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲基脲 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [3-(3-chloro-benzyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结构，活性关系的2,4,5-trioxoimidazolidines作为胸苷磷酸化酶的抑制剂

  摘要：

  使用分子建模，合成和生物学评估，已鉴定出血管生成酶的新型非核碱基衍生抑制剂胸苷磷酸化酶。这些抑制剂是带有N-（取代的）苯基烷基以及在大多数情况下N '-（CH 2）n-羧酸，酯或酰胺侧链的2,4,5-三氧代咪唑烷。该系列中最好的化合物是3-（2,4,5-三氧代-3-苯基乙基-咪唑啉-1-基）丙酰胺，对大肠杆菌的IC 50为40μMTP。分子建模表明，该配体与闭口的人类TP络合时，在活性位点区域的苯烷基通常被含胸腺嘧啶的结构占据。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.035
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzaldehyde oxime 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-氯苯甲基脲
  参考文献：
  名称：

  88.对称黑社会质子系统。第八部分。对称三单元组的系统和芳族侧链的反应性，和的效应之间的类比米3'-取代上移动性和平衡在α γ -diphenylmethyleneazomethine系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000696

文献信息

• Mass spectroscopic investigation of bis-1,3-urea calix[4]arenes and their ability to complex N-protected α-amino acids
  作者：Sean P. Bew、Adam W. J. Barter、Sunil V. Sharma

  DOI：10.1007/s10847-009-9687-6

  日期：2010.2

  We report the ability of urea’s appended onto the upper-rim of conformationally locked ‘cone’ calix[4]arenes to show a preference for binding specific N-protected α-amino acids. Superior complexation (as judged by mass spectroscopy) between N-protected α-amino results and bis-1,3-N-benzylureas calix[4]arenes was observed when methylene bridges were present between the calix[4]arene ‘host’ and the urea motif. Interestingly we also demonstrate that subjecting mixtures of structurally diverse N-Fmoc-α-amino acids to a single bis-1,3-N-benzylurea derived calix[4]arene allows, in some cases, the calix[4]arene ‘host’ to selectively ‘pick out’ and complex a specific N-Fmoc amino acid from the mixture.

  我们报告了添加到构象锁定的 "锥形 "钙[4]烯上缘的脲能够优先结合特定的 N 保护α-氨基酸。当钙钛矿[4]炔 "宿主 "和脲基之间存在亚甲基桥时，N-受保护的α-氨基酸和双-1,3-N-苄基脲钙钛矿[4]炔之间的复合物（根据质谱判断）会表现得更好。有趣的是，我们还证明，将结构各异的 N-Fmoc-α-氨基酸混合物置于单一的双-1,3-N-苄基脲衍生的钙[4]炔中，在某些情况下，钙[4]炔 "宿主 "可以从混合物中选择性地 "挑选 "出特定的 N-Fmoc 氨基酸并将其络合。
• FORMULATIONS FOR INFUSION OF TYPE B LANTIBIOTICS
  申请人：Appleyard Antony Nicholas

  公开号：US20130137630A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Described is a A liquid colloidal pharmaceutical formulation of a type B lantibiotic for infusion or direct injection comprising a type B lantibiotic or a salt thereof, an isotonic aqueous solution comprising a sugar alcohol such as glycerol and/or a saccharide and optionally a buffer, wherein said final formulation for infusion or direct injection is clear of visual particulates.

  描述了一种用于输液或直接注射的B型兰替生物抗生素液体胶体制剂，包括B型兰替生物抗生素或其盐，含有糖醇（如甘油）和/或糖类的等渗水溶液，以及可选的缓冲剂，其中用于输液或直接注射的最终制剂不含有可见颗粒。
• Compounds
  申请人：Wadman Sjoerd Nicolaas

  公开号：US20110294723A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure relates to compounds of formula (II): pharmaceutical compositions comprising same and use of the compounds and compositions for the treatment of microbial infection, particularly Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.

  本公开涉及化合物的公式（II）：包括相同的药物组合物以及用于治疗微生物感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的化合物和组合物的用途。
• Kinetics and mechanism of the aminolysis of aryl thiocarbamates: effects of the non-leaving group
  作者：Hyuck Keun Oh、Young Cheul Jin、Dae Dong Sung、Ikchoon Lee

  DOI：10.1039/b500251f

  日期：——

  The kinetics of the aminolysis of aryl thiocarbamates [ATC: H2NC(=O)SC6H4Z] with benzylamines (XC6H4CH2NH2) in acetonitrile at 10.0 degrees C have been studied. The rate order with variation of the non-leaving amino group, RNH, in RNHC(=O)SC6H4Z is NH2 < PhNH < EtNH indicating that the polar (sigma*) and steric (E(s)) effects of the RNH group are insignificant, and the strength of push to expel the

  研究了苯硫基氨基甲酸酯[ATC：H2NC（= O）SC6H4Z]与苄胺（XC6H4CH2NH2）在乙腈中于10.0℃氨解的动力学。RNHC（= O）SC6H4Z中非离去氨基RNH发生变化的速率顺序为NH2
• Aryl thioxanthines
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：US06066641A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I): ##STR1## wherein Q.sub.3 R.sub.3 and Q.sub.8 R.sub.8 are described herein. The compounds possess PDE-IV inhibitory activity and improved selectivity with regard to PDE-III inhibition. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the disclosed compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物： ##STR1## 其中Q3R3和Q8R8如本文所述。这些化合物具有PDE-IV抑制活性和相对于PDE-III抑制的改进选择性。本发明还揭示了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。