5-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1-methyl-1H-tetrazole | 1334306-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1-methyl-1H-tetrazole
• 英文别名: [2-(1-Methyltetrazol-5-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1334306-25-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₄P
• 分子量: 344.356
• InChiKey: RQZQNLCYMCKNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基(三甲基硅基)膦 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到5-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1-methyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  镍催化的C ？P与C的交叉耦合？CN键解理

  摘要：

  繁荣耦合：一个镍-催化的Ç  PPP交叉偶联反应与我3 SiPPh 2通过碳-氰基键裂解已经研制成功。该方法的特点是简单易行，可广泛用于合成各种单磷和P，N二齿配体（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201101930

文献信息

• Convenient Formation of Triarylphosphines by Nickel-Catalyzed C-P Cross-Coupling with Aryl Chlorides
  作者：Meng Sun、Yu-Shi Zang、Le-Kai Hou、Xiang-Xiang Chen、Wei Sun、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201402660

  日期：2014.10

  A convenient strategy has been developed for the preparation of various phosphine ligands in good to excellent yields through a nickel-catalyzed C-P bond-forming step. This reaction proceeded smoothly and tolerated a variety of functional groups to provide a new method for the synthesis of important phosphine ligands through the direct cleavage of a C-Cl bond.

  已经开发了一种方便的策略，用于通过镍催化的 CP 键形成步骤以良好到优异的产率制备各种膦配体。该反应进行得很顺利，并且可以耐受多种官能团，为通过直接裂解 C-Cl 键合成重要的膦配体提供了一种新方法。