N-[1-[(1,2-dihydroxy-2,6-dimethyl-3-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-4-methyl-2-[[2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-[(1,2-dihydroxy-2,6-dimethyl-3-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-4-methyl-2-[[2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanamide
• 化学式: C₄₀H₅₉N₅O₈
• 分子量: 737.9
• InChiKey: ABPYUKBBMCBILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Process for the Preparation of (S)-4-Methyl-N-((S)-1-(((S)-4-Methyl-1-((R)-2-Methyloxiran-2-YL)-1-OXO Pentan-2-YL) Amino)-1-OXO-3-Phenylpropan-2-YL)-2-((S)-2-(2-Morpholinoacetamido)-4-Phenylbutanamido) Pentanamide
  申请人：Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd

  公开号：US20170298093A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Novel methods for preparation of Carfilzomib and intermediates thereof with high stereo selection are reported. The synthetic procedures result in substantially pure Carfilzomib (I).

  报道了制备高立体选择性的卡菲索米布及其中间体的新方法。合成过程得到了几乎纯净的卡菲索米布(I)。
• Process for the preparation of (S)-4-methyl-N-((S)-1-(((S)-4-methyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxo-pentan-2-yl) amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido) pentanamide
  申请人：Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd

  公开号：US10329325B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Novel methods for preparation of Carfilzomib and intermediates thereof with high stereo selection are reported. The synthetic procedures result in substantially pure Carfilzomib (I).

  报告了制备卡非佐米及其具有高立体选择性的中间体的新方法。这些合成程序可得到纯度很高的 Carfilzomib (I)。