(6-Ethylnaphthalen-2-yl) acetate | 63256-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-Ethylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 63256-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: JQDJGAYACNYFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Ethylnaphthalen-2-yl) acetate 、 4-氯-2-氟苯硼酸 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 copper (I) acetate 、 lithium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯甲基 C-H 键芳基化，烷基芳烃作为限制试剂

  摘要：

  已经开发出一种新的铜催化的苄基 CH 键与亲核芳基硼酸的芳基化，为合成具有广泛底物范围和优异官能团兼容性的各种 1,1-二芳基烷烃提供了一种有效的方法。反应在室温下发生，使用烷基芳烃作为限制性试剂，从而可以进行更有价值和复杂的生物活性化合物的芳基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03781
• 作为产物：
  描述：

  6-formyl-2-naphthyl acetate 在 C₂₈H₁₈Co^(1-)*K⁽¹⁺⁾*2C₄H₁₀O₂ 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (6-Ethylnaphthalen-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  无杂原子的芳烃钴和芳烃铁催化剂用于加氢

  摘要：

  发现加氢甲酰化75年后，钴催化剂正在氢化反应中复兴。我们评估了芳烃金属盐，其中低价金属种类（在概念上不同于基于杂原子的配体）通过π与烃的配位作用得以稳定。双（蒽）钴酸钾1和高铁酸钾2可被视为准“裸”阴离子金属物质的合成前体。与不饱和分子（烯烃，芳烃，羰基化合物）的氢化反应中存在的各种π受体（不稳定）配位有效地阻碍了它们的聚集。烯烃加氢的动力学研究，NMR光谱学和中毒研究支持了衍生自1的均相催化剂的形成它通过烯烃的配位得以稳定。该催化剂概念补充了将具有杂原子供体配体的配合物用于还原过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201308967

文献信息

• Alkene Metalates as Hydrogenation Catalysts
  作者：Philipp Büschelberger、Dominik Gärtner、Efrain Reyes-Rodriguez、Friedrich Kreyenschmidt、Konrad Koszinowski、Axel Jacobi von Wangelin、Robert Wolf

  DOI：10.1002/chem.201605222

  日期：2017.3.2

  First‐row transition‐metal complexes hold great potential as catalysts for hydrogenations and related reductive reactions. Homo‐ and heteroleptic arene/alkene metalates(1−) (M=Co, Fe) are a structurally distinct catalyst class with good activities in hydrogenations of alkenes and alkynes. The first syntheses of the heteroleptic cobaltates [K([18]crown‐6)][Co(η4‐cod)(η2‐styrene)2] (5) and [K([18]cr

  第一行过渡金属配合物作为氢化和相关还原反应的催化剂具有巨大的潜力。均配和杂配芳烃/烯烃金属化物(1−) (M=Co, Fe) 是一种结构独特的催化剂，在烯烃和炔烃的加氢中具有良好的活性。杂配钴酸盐 [K([18]crown-6)][Co(η 4 ‐cod)(η 2 ‐苯乙烯) 2 ] ( 5 ) 和 [K([18]crown-6)][的首次合成Co(η 4 ‐dct)(η 4 ‐cod)] ( 6 )，以及同配络合物 [K(thf) 2 ][Co(η 4 ‐dct) 2 ] ( 7 ; dct=二苯并[ a , e ]据报道，环辛四烯（cod=1,5-环辛二烯）。为了进行比较，根据文献程序合成了两种环戊二烯基高铁酸盐(1−)。分离并完全表征的单阴离子配合物是温和条件（2 bar H 2 ，rt，THF）下烯烃氢化的有效预催化剂。通过 NMR 光谱、ESI 质谱和中毒实验进行的机理研究记录了
• Process for producing acyloxynaphthoic acids
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0170273B1

  公开（公告）日：1988-12-28
• US4801737A
  申请人：——

  公开号：US4801737A

  公开（公告）日：1989-01-31
• US4935537A
  申请人：——

  公开号：US4935537A

  公开（公告）日：1990-06-19