5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-hydroxy-N-phenylbenzamide hydrochloride | 870102-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-hydroxy-N-phenylbenzamide hydrochloride
• 英文别名: 5-[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-hydroxy-N-phenylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 870102-99-1
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₂O₅S*ClH
• 分子量: 587.524
• InChiKey: AQKQSDAKKSKQLP-JCOPYZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-[2-[benzyl[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)-N-phenylbenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-[[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-hydroxy-N-phenylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1