2-[1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1403247-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-[1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1403247-10-8
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃S
• 分子量: 279.279
• InChiKey: CGFBRYDHSYHVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 生成 7-thia-8-azabucyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 7,7-dioxide 、 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  在固体氩气中分离的新型四唑-糖基共轭物的结构和光化学

  摘要：

  摘要 复合基质分离 FTIR 和理论 DFT/B3LYP/6-311++G(3df,3pd) 研究了新型合成的四唑-糖基共轭物 2-[1-(1 H-tetrazol-5-yl)ethyl]-进行了 1,2-benzisothiazol-3(2 H )-one 1,1-dioxide [1-TE-BZT]。在气相中，在室温下，该化合物以六种异构形式（1 H 互变异构体的四种构象异构体和 2 H 互变异构体的两种构象异构体）的混合物形式存在。根据理论计算，构象异构体 1 H 是最稳定的，三种最稳定形式之间的相对能量低于 4 kJ mol -1 。这些构象异构体受益于稳定的分子内氢键样相互作用，涉及四唑环的 1 H 和糖基部分的羰基氧。研究了 1-TE-BZT 在固氩中的光化学和理论 DFT/B3LYP/6-311++G(3df, 3pd) 计算也有助于分配实验波段。在用 λ = 275 nm

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.081
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-tetrazol-5-yl)ethanol 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到2-[1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在固体氩气中分离的新型四唑-糖基共轭物的结构和光化学

  摘要：

  摘要 复合基质分离 FTIR 和理论 DFT/B3LYP/6-311++G(3df,3pd) 研究了新型合成的四唑-糖基共轭物 2-[1-(1 H-tetrazol-5-yl)ethyl]-进行了 1,2-benzisothiazol-3(2 H )-one 1,1-dioxide [1-TE-BZT]。在气相中，在室温下，该化合物以六种异构形式（1 H 互变异构体的四种构象异构体和 2 H 互变异构体的两种构象异构体）的混合物形式存在。根据理论计算，构象异构体 1 H 是最稳定的，三种最稳定形式之间的相对能量低于 4 kJ mol -1 。这些构象异构体受益于稳定的分子内氢键样相互作用，涉及四唑环的 1 H 和糖基部分的羰基氧。研究了 1-TE-BZT 在固氩中的光化学和理论 DFT/B3LYP/6-311++G(3df, 3pd) 计算也有助于分配实验波段。在用 λ = 275 nm

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.081