2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-methoxycarbonyl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester | 129301-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-methoxycarbonyl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester
• CAS: 129301-43-5
• 化学式: C₁₆H₆F₂₄O₉
• 分子量: 798.18
• InChiKey: ADOZSKLTSYCNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-Tetrafluoro-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-methoxycarbonyl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 碘 、 silver nitrate 作用下， 反应 33.0h， 生成 1,1,2,2-Tetrafluoro-1-iodo-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethane
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的苯甲醚的合成

  摘要：

  合成了单-和二-碘全氟烷基醚，并研究了它们与碘氟烷烃与4-碘联苯胺的反应。C 8 F 17 C 6 H 4 CHO，C 8 F 17 C 6 H 4 CO 2 H，C 8 F 17 C 6 H 4 COCOC 6 H 5和C 8 F 17 OCF 2 CF 2 C 6 H的形成4可可6 H 5进行得很顺利。在铜青铜的存在下，由C 8 F 17 OCF 2 I与4-碘代苯甲腈的反应没有产生C 8 F 17 OCF 2 C 6 H 4 COCOC 6 H 5。从ICF 2 CF 2 O（CF 2）5 OCF 2 CF 2 I和I（CF 2 CF 2 O）5 CF 2 CF 2的偶联反应中获得低产率的桥联联苯。我用4-碘苯苄。根据形成的副产物，推测其作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82343-x