1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-(prop-2-yn-1-ylamino)pyrrolidin-2-one | 1620159-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-(prop-2-yn-1-ylamino)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1620159-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O
• 分子量: 309.371
• InChiKey: NVNVQMXGXZCQOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-(prop-2-yn-1-ylamino)pyrrolidin-2-one 、 1-(叠氮基甲基)-4-氟苯 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-((1-(4-fluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides

  摘要：

  An easy and mild two-step one-pot reaction allowed the synthesis of functionalized N-triazolyl maleimide. Next, the addition of propargyl alcohol and propargyl amine to the N-acyliminium ion mediated by Lewis acid, In(OTf)(3), allowed the introduction of a second 1,2,3-triazol ring at position 5 of the amide. The products in both reactions were achieved in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.095
• 作为产物：
  描述：

  1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 indium(III) triflate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-(prop-2-yn-1-ylamino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized N-triazolyl maleimides

  摘要：

  An easy and mild two-step one-pot reaction allowed the synthesis of functionalized N-triazolyl maleimide. Next, the addition of propargyl alcohol and propargyl amine to the N-acyliminium ion mediated by Lewis acid, In(OTf)(3), allowed the introduction of a second 1,2,3-triazol ring at position 5 of the amide. The products in both reactions were achieved in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.095