cadmium(II) monothiocyanate | 18194-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cadmium(II) monothiocyanate
• CAS: 18194-99-5
• 化学式: CNS*Cd
• 分子量: 170.494
• InChiKey: CVNXJCMIWZJSNY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) monothiocyanate 、 三氰基甲烷化钠 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Samoilenko, V. M.; Movchan, O. G., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1988, vol. 54/3, p. 7 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cadmium(II) monothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  水溶液中单硫氰酸镉（II）络合物的超声吸收研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100301a033

文献信息

• Coordination chemistry of organometallic polydentate ligands. syntheses of Fe-M complexes using Fe(CO)4(Ph2Ppy-P)[Ph2Ppy = 2-(Diphenylphosphino)Pyridine] and TRANS-Fe(PhPMepy)2(CO)3[PhPMepy = 2-(Phenylmethylphosphino) Pyridine] AS A Neutral BI- OR Tridentate Ligand
  作者：Shan-ming Kuang、Hui cheng、Li-Juan Sun、Zheng-Zhi Zhang、Zhong-Yuan Zhou、Bo-Mu Wu、Thomas C.w. Mak

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00059-9

  日期：1996.6

  Fe(CO)4(Ph2Ppy-P) (1), prepared by the oxygen-atom transfer reaction, reacted as an organometallic bidentate ligand with HgX2 (X = Cl, I) to form binuclear complexes containing a Fe—Hg bond and treatment of the organometallic tridentate ligand trans-Fe (PhPMepy)2(CO)3 (2) with M(CO)6 (M = Cr, Mo), M(SCN)2 (M = Zn, Cd, Co, Ni, Mo), HgX2 (X = Cl, I) and CdCl2 also afforded binuclear complexes including

  通过氧原子转移反应制备的Fe（CO）4（Ph 2 Ppy-P）（1）作为有机金属双齿配体与HgX 2（X = Cl，I）反应形成含Fe-Hg的双核络合物有机金属三齿配体的键合和治疗反式的Fe（PhPMepy）2（CO）3（2）与M（CO）6（M =铬，钼），M（SCN）2（M =锌，镉，钴， Ni，Mo），HgX 2（X = Cl，I）和CdCl 2也提供包括Fe-M键的双核络合物。Fe的汞配合物的晶体和分子结构（CO）4的Fe（μ-PH 2 PPY）汞柱（μ-Cl）的2的HgCl 2（3），（CO）3的Fe（μ-PhPMepy）2汞柱（μ-Cl）的2的HgCl 2 ·1 / 2CH 2氯2（5）和（CO）3的Fe（μ-PhPMepy）2汞柱（μ- I）已经确定了2 HgI 2 ·3CH 2 Cl 2（6）。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd
• Metal cation- and anion-induced assembly: structures and luminescent properties
  作者：Feng Jin、Hui-Zhen Wang、Ying Zhang、Yang Wang、Jun Zhang、Lin Kong、Fu-Ying Hao、Jia-Xiang Yang、Jie-Ying Wu、Yu-Peng Tian、Hong-Ping Zhou

  DOI：10.1039/c3ce26685k

  日期：——

  Three complexes HgLBr2 (1), [HgLI2]·CH3CN (2) and HgL(SCN)2 (3) were synthesized by self-assembly of a multidentate ligand containing pyridyl and pyrazolyl groups, namely, 6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2,2′-bipyridine (abbreviated as L), with corresponding mercury(II) salts. While the ligand reacted with Cd(NCS)2 and Co(NCS)2, complexes [CdL2(NCS)2]·H2O (4) and [CoL2(NCS)2]·CH3OH (5) were obtained

  通过自组装含有吡啶基和吡唑基的多齿配体，合成了三种配合物HgLBr 2（1），[HgLI 2 ]·CH 3 CN（2）和HgL（SCN）2（3）。6-苯基-4-（4-（4-（1 H-吡唑基）苯基）-2,2'-联吡啶（缩写为L），以及相应的汞（II）盐。当配体与Cd（NCS）2和Co（NCS）2反应时，络合物[CdL 2（NCS）2 ]·H 2 O（4）和[CoL 2（NCS）2 ]·CH 3 OH（5）为获得。这些配合物的结构通过X射线晶体学确定。在1和3中，基于阴离子和吡唑基氮原子的氢键或C–H⋯π相互作用分别有助于2-D和3-D结构。与1和3相比的基础上，我没有氢键相互作用-阴离子中可以找到2。结果，只有基于吡唑基氮原子的C–H⋯N氢键相互作用将分子连接起来，形成一维结构。在配合物3-5中，其结构差异归因于具有不同配位模式的不同金属中心离子。结果表明，阴离子和金属离子对超分子结构的最终
• Structural information on the coordination compounds formed by manganese(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) thiocyanates with 4-cyanopyridine N-oxide from their magnetic moments, electronic and infrared spectra
  作者：I.S. Ahuja、C.L. Yadava、Raghuvir Singh

  DOI：10.1016/0022-2860(82)85336-2

  日期：1982.5

  Abstract Coordination compounds formed by the interaction of 4-cyanopyridine. N -oxide (4-CPO), a potentially bidentate ligand, with manganese(II), cobalt(II), nickel(II), zinc(II), cadmium(II) and rnercury(II) thiocyanates have been prepared and characterized from their elemental analyses, magnetic susceptibilities, electronic and infrared spectral studies down to 200 cm −1 in the solid state. The

  摘要 4-氰基吡啶相互作用形成的配位化合物。N-氧化物 (4-CPO)，一种潜在的双齿配体，具有锰 (II)、钴 (II)、镍 (II)、锌 (II)、镉 (II) 和 rnercury (II) 硫氰酸盐已制备并表征从他们的元素分析、磁化率、电子和红外光谱研究到固态下 200 cm -1 。分离的化合物为：Mn(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Co(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Ni(4-CPO) 2 (NCS) 2 、Zn(4-CPO) 2 (NCS) ) 2 、Cd(4-CPO)(NCS) 2 和Hg(4-CPO) 2 (SCN) 2 。结果表明，在所有研究的金属 (II) 硫氰酸盐配合物中，4-CPO 作为末端 N-氧化物氧键合的单齿配体。讨论了固态配合物的初步立体化学。为锰 (II) 计算的配体场参数 10 Dq 、B 、β 和 λ，
• Synthesis of Fe-M complexes (M = Mo, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Cd, Hg) using trans-Fe(EtPhPpy)2(CO)3 as an organometallic tridentate ligand molecular structures of (CO)3Fe(μ-EtPhPpy)2Mo(CO)3 and (CO)3Fe(μ-EtPhPpy)2Cd(SCN)2 (EtPhPpy = 2-(ethylphenylphosphino)pyridine)
  作者：Shan-Ming Kuang、Zheng-Zhi Zhang、Bo-Mu Wu、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00114-9

  日期：1997.8

  trans-Fe(EtPhPpy)2(CO)3 reacts with Mo(CO)6 and M(SCN)2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Cd, Hg) to form binuclear complexes containing an Fe-M bond. Crystal and molecular structures of the title complexes have been determined by X-ray analysis, which yielded Fe(0)-Mo(0) and Fe(0)-Cd(II) bonded lengths of 2.922(1) Å and 2.648(1) Å respectively.

  反式-Fe（EtPhPpy）2（CO）3与Mo（CO）6和M（SCN）2（M = Mn，Fe，Co，Ni，Zn，Cd，Hg）反应形成含Fe-M的双核络合物键。标题配合物的晶体和分子结构已通过X射线分析确定，产生的Fe（0）-Mo（0）和Fe（0）-Cd（II）结合长度分别为2.922（1）Å和2.648（1） ）Å。
• Quantitative values of softness and structure of dimetallic tetrathiocyanate complexes
  作者：P.P. Singh、S.A. Khan、Meena Dubey、O.P. Agrawal

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89447-5

  日期：1979.1

  the complexes are of two types: cationic-anionic, viz . [ML x ] ++ [Cd(SCN) 4 ] − − [M = Co(II), Ni(II); L = tzt, thn, etu; x = 4, 6] and monomeric thiocyanate bridged viz .L 2 M(NCS) 2 Hg(SCN) 2 [M = Zn, Co, Ni; L = tzt, etu, thn] and L 4 ′Ni(NCS) 2 Hg(SCN) 2 (L′ = etu, thn). Thiocarbonyl sulphur is the donor site in cationic-anionic complexes and imino nitrogen in bridged thiocyanate complexes in

  摘要MM'（SCN）4·xL型双金属四硫氰酸盐配合物[M = Ni（II），Co（II），Zn（II）; M′＝ Cd（II），Hg（II），L ＝噻唑烷硫酮（tzt），硫代乙内酰脲（thn），亚乙基硫脲（etu）；[x = 2，4，6]已经制备，并通过元素分析摩尔电导，磁矩，红外光谱，电子光谱研究了柔软度的定量值，提出了它们的结构。这些研究表明，该络合物有两种类型：阳离子-阴离子，即。[ML x] ++ [Cd（SCN）4]--[M = Co（II），Ni（II）; L = tzt，thn，etu; x ＝ 4、6]和单体硫氰酸酯桥连，即.L 2 M（NCS）2 Hg（SCN）2 [M ＝ Zn，Co，Ni； n ＝ 1，2]。L = tzt，etu，thn]和L 4'Ni（NCS）2 Hg（SCN）2（L'= etu，thn）。在所有三个配体中，硫代羰基硫是阳离子-阴离子配合物中的供体