摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-2-(alpha-hydroxy-(phenylmethyl))-4-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 177845-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-2-(alpha-hydroxy-(phenylmethyl))-4-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
英文别名
3-[(6-Chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-[hydroxy(phenyl)methyl]-5-(4-methoxyphenyl)sulfanylimidazole-4-carboxylic acid
1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)-2-(alpha-hydroxy-(phenylmethyl))-4-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-imidazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
177845-48-6
化学式
C26H21ClN2O6S
mdl
——
分子量
524.982
InChiKey
ONTGNXXKDDFRQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOUVELLE UTILISATION ET NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES NOUVEAUX INTERMEDIAIRES OBTENUS, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:EP0776325A1
    公开(公告)日:1997-06-04
  • US5811444A
    申请人:——
    公开号:US5811444A
    公开(公告)日:1998-09-22
  • US5932741A
    申请人:——
    公开号:US5932741A
    公开(公告)日:1999-08-03
  • [EN] NOVEL USE AND NOVEL DERIVATIVES OF IMIDAZOLE, METHOD FOR PREPARING SAME, NOVEL INTERMEDIATES THUS OBTAINED, MEDICINAL APPLICATIONS OF SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION ET NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES NOUVEAUX INTERMEDIAIRES OBTENUS, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:WO1996004276A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (EN) Novel products of formula (I), wherein R1 is hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, formyl, cycloalkyl optionally interrupted by heteroatoms, R2 and R3 are halogen, mercapto, acyl, carboxy, nitro, cyano, amino, carbamoyl, R4, -OR4, and R4 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, amino, -(CH2)m1-S(O)m2-X-R10, wherein m1 = 0-4, m2 = 0-2, X is a single bond or -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH- and R10 is alkyl, alkenyl or aryl, and Y is optionally substituted aryl, said products being obtained in all the isomeric forms, their salts, and their novel use as medicines.(FR) L'invention concerne la nouvelle utilisation et des nouveaux produits de formule (I) dans lesquels: R1 représente hydryoxyle, alkyle, alkényle, alkynyle, alcoxy, alkylthio, formyle, cycloalkyle, éventuellement interrompu par hétéroatomes, R2, R3 représentent notamment halogène, mercapto, acyle, carboxy, nitro, cyano, amino, carbamoyle, R4, -OR4 avec R4 représente notamment hydrogène, alkyle, alkényle, alkynyle, acyle, amino, -(CH2)m1-S(O)m2-X-R10 avec ml = 0 à 4, m2 = 0 à 2, X représente simple liaison ou -NH-, -NH-CO-, -NH-CO-NH-, et R10 représente alkyle, alkényle ou aryle, et Y représente aryle éventuellement substitué, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯