3'-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-3-(phenylmethylene)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,7,10'-tetramethoxyspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinolin)-1-ol | 176981-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3'-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-3-(phenylmethylene)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,7,10'-tetramethoxyspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinolin)-1-ol
• CAS: 176981-19-4
• 化学式: C₄₉H₅₁NO₆Si
• 分子量: 778.033
• InChiKey: PFZJLLCCCITNOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-3-(phenylmethylene)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,7,10'-tetramethoxyspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinolin)-1-ol 在 四氧化锇 、 Ph₃BiCO₃ 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1,10-dimethoxy-9-phenylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzo[g]isoquinolin-9-yl]-(3,6-dimethoxy-2-phenylethynyl-phenyl)-methanol 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3'-({[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl)-3-(phenylmethylene)-1,3,6',7',8',9'-hexahydro-1',4,7,10'-tetramethoxyspiro(2H-indene-2,9'-benz[g]isoquinolin)-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与腓特烈霉素A相关的进一步模型研究：环C扩展至六个原子的类似物，以及自由基螺环化的非对映选择性的研究

  摘要：

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00245-1