Mn2(CO)9(dimethylphenylphosphine) | 50540-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mn2(CO)9(dimethylphenylphosphine)
• 英文别名: Mn2(CO)9(PMe2Ph)2；Carbon monoxide;dimethyl(phenyl)phosphane;manganese
• CAS: 50540-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₁Mn₂O₉P
• 分子量: 500.119
• InChiKey: SDYASAKWXLTWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 Mn2(CO)9(dimethylphenylphosphine) 在 Me₃NO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到Mn4(CO)14(PMe2Ph)2(μ3-S2)2
  参考文献：
  名称：

  羰基锰的二硫化物。Mn（2）（CO）（7）（mu-S2）的合成及其与叔膦和a的反应。

  摘要：

  Mn（2）（CO）（9）（NCMe）与硫杂环戊烷的反应生成硫化锰锰羰基化合物Mn（2）（CO）（7）（mu-S（2）），2，Mn（4）（CO ）（15）（mu（3）-S（2））（mu（4）-S（2）），3和Mn（4）（CO）（14）（NCMe）（mu（3）-S （2））（mu（4）-S（2）），4，通过将硫从硫杂环戊烷转移到锰配合物中来实现。由2与CO的反应以更好的产率获得化合物3，并且由2与NCMe的反应获得化合物4。2与PMe（2）Ph的反应生成四硫化二锰Mn（4）（CO）（15）（PMe（2）Ph）（2）（mu（3）-S）（2），5和S = PMe（2）Ph。5与PMe（2）Ph的反应通过配体取代产生Mn（4）（CO）（14）（PMe（2）Ph）（3）（mu（3）-S）（2），6。2与AsMe（2）Ph的反应产生了新的配合物Mn（4）（CO）（14）（AsMe（2）Ph）（2）（mu（3）-S（2））（2），7

  DOI：

  10.1021/ic0203670
• 作为产物：
  描述：

  (p-methoxybenzyl)pentacarbonylmanganese(I) 、 tetracarbonylhydrido(dimethylphenylphosphine)manganese 在 一氧化碳 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以80%的产率得到4-甲氧基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳迁移插入的亲核催化。解离诱捕机制的证据

  摘要：

  p-CH 3 OC 6 H 4 CH 2 Mn(CO) 5 avec cis-HMn(CO) 4 P(CH 3 ) 2 C 6 H 5 et CO 载体a p-CH 3 OC 6 H 4 CH 2 CHO et Mn 2 (CO) 9 (P(CH 3 ) 2 C 6 H 5 )，催化剂par (C 6 H 5 ) 3 PO

  DOI：

  10.1021/ja00262a054

文献信息

• Reactions of metal carbonyls. Part 7. Substitution reactions of decacarbonyldimanganese with tertiary phosphorus and arsenic ligands
  作者：Rolf H. Reimann、Eric Singleton

  DOI：10.1039/dt9760002109

  日期：——

  [Mn2(CO)8L2][L = PPh(OMe)2 and P(OMe)3]. Thermal reactions of [Mn2(CO)10] with an excess of L [L = PMePh2,PEtPh2,PMe2Ph, PPh(OMe)2, and P(OMe)3] in high boiling solvents give the hydrido-complexes mer-trans-[Mn(CO)3HL2] which are more conveniently prepared using Na[BH4] in refluxing ethanol. Treatment of the hydrides with HPF6 in acetonitrile gives the salts [Mn(CO)3(NCMe)L2][PF6]. Other cationic complexes of

  当L = PMe 2 Ph，AsMe 2 Ph和PMePh 2时，[Mn 2（CO）10 ]与L的热或光化学反应生成[Mn 2（CO）9 L] ，双轴取代的[Mn 2（CO）8 L 2 ]为L = PME 2 PH，PMePh 2，PPH（OME）2，和PPH 2（OME）和diequatorially取代的[锰2（CO）8大号2 ]为L = ASME 2 PH，ASET 3，和ASME 3。电导产物[Mn 2（AsMe 2 Ph）2（CO）8 ]与PPh（OMe）2和P（OMe）3进行配体交换，得到双轴[Mn 2（CO）8 L 2 ] [L = PPh（OMe）2和P（ OMe）3 ]。[Mn 2（CO）10 ]与过量的L [L = PMePh 2，PEtPh 2，PMe 2 Ph，PPh（OMe）2和P（OMe）3 ]在高沸点溶剂中的热反应产生氢化物-络合物聚体-反式- [锰（CO）3
• The Coordination and Transformations of a Dicarboxylate Substituted Allene on a Dimanganese Carbonyl Grouping
  作者：Richard D. Adams、Mingsheng Huang

  DOI：10.1002/cber.19961291208

  日期：1996.12

  obtained from the reaction of Mn2(CO)8(PMe2Ph)(MeCN) with MeO2C(H)C=C=C(H)CO2Me. Compound 1 contains a bridging η2-η2-MeO2C(H)CCC(H)CO2Me allene ligand and compound 2 contains a bridging η3-η1-MeO2C(H)CCC(H)-CO2Me allene ligand in which the oxygen atom of one of the carbonyl groups is also coordinated. Compound 1 slowly converts to 2, which establishes that it is a precursor to 2. Compound 2 reacts with NEtH2

  两种产品，锰2（CO）7（PME 2 PH）[μ-η 2 -η 2 -MeO 2 C（H）CCC-（H）CO 2本人]（1）在9％的产率和Mn 2（CO ）6（PME 2 PH）[μ-η 3 -η 1 -MeO 2 CC（H）CC（H）CO 2本人]（2）在34％的产率，是从Mn的反应而得到的2（CO）8（PMe 2 Ph）（MeCN）与MeO 2 C（H）C = C = C（H）CO 2 Me。化合物1包含桥键η2 -η 2 -MeO 2 C（H）CCC（H）CO 2我丙二烯配位体和化合物2包含一个桥连η 3 -η 1 -MeO 2 C（H）CCC（H）-CO 2我丙二烯配体，其中羰基之一的氧原子也被配位。化合物1缓慢转化为2，这证明它是2的前体。化合物2下进行反应与NETH 2，得到了单核锰络合物FAC -Mn（CO）3（PME 2 PH）[的MeO 2 CCH 2-C = C（H）CO
• Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
  作者：K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00152a010

  日期：1987.9.1