(p-methoxybenzyl)pentacarbonylmanganese(I) | 80105-78-8

• 英文名称: (p-methoxybenzyl)pentacarbonylmanganese(I)
• CAS: 80105-78-8
• 化学式: C₁₃H₉MnO₆
• 分子量: 316.149
• InChiKey: HUTAYTKDMVMVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methoxybenzyl)pentacarbonylmanganese(I) 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苄基和氢化锰羰基碳-氢键形成双核还原消除反应的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00120a007
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(p-methoxybenzyl)pentacarbonylmanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  苄基和氢化锰羰基碳-氢键形成双核还原消除反应的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00120a007

文献信息

• Protonolysis reactions in the series RMn(CO)5 and RC(O)Mn(CO)5
  作者：Philip L. Motz、Daniel J. Sheeran、Milton Orchin

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85132-i

  日期：1990.2

  Proton cleavage (protonolysis) of the RMn bond in RMn(CO)5 complexes occurs readily and cleanly with CF3SO3H to give the corresponding RH compounds. The relative order of reactivity in the series of RMn(CO)5 compounds we have prepared is R  H, CH3, Ph, p-CH3C6H4, p-BrC6H4, p-CF3C6H4 > PhCH2 >p-ClC6H4CH2 ≅ p-CH3OC6H4CH2 ⪢ PhCH2CH2. Protonolysis with HBF4 is much slower than with triflic acid in every

  用CF 3 SO 3 H容易并干净地发生RMn（CO）5配合物中RMn键的质子裂解（质子分解），得到相应的RH化合物。我们制备的一系列RMn（CO）5化合物的相对反应顺序为RH，CH 3，Ph，p -CH 3 C 6 H 4，p -BrC 6 H 4，p -CF 3 C 6。 H 4 > PhCH 2 >对-ClC 6 H 4 CH 2≅ p -CH 3 OC 6 H ^ 4 CH 2 ⪢的PhCH 2 CH 2。在每种情况下，使用HBF 4进行质子分解都要比使用三氟甲磺酸慢得多。与这两种酸的反应很可能是通过质子对Mn的攻击，然后进行还原性消除而进行的。
• Intermolecular insertion of the carbene ligand of pentacarbonyl tungsten benzylidenes into the M–H bond of transition metal hydrido complexes
  作者：Helmut Fischer、Holger Jungklaus

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00942-5

  日期：1999.1

  carbene complexes [(CO)5WC(H)C6H4R-p] (2) [R=H (a), Me (b), OMe (c)] react with the terminal transition metal hydrides [(CO)5MnH] (3) and [Cp(CO)3WH] (5) by a formal transfer and insertion of the carbene ligand into the M–H bond (M=Mn, W) to give the benzyl complexes [(CO)5MnCH2C6H4R-p] (4a–c) and [Cp(CO)3WCH2C6H4R-p] (6a–c). Similarly, 6a is formed when solutions of [(CO)5CrC(H)Ph] (7a) or [Cp(CO)2MnC(H)Ph]

  强电卡宾配合物[（CO）5 WC（H）C 6 H ^ 4 R- p ]（2）[R = H（一）中，Me（b），OME（Ç）]与终端过渡反应金属氢化物[（CO）5 MnH]（3）和[Cp（CO）3 WH]（5）通过形式转移和将卡宾配体插入MH键（M = Mn，W）来获得苄基配合物[（CO）5 MnCH 2 C 6 H 4 R- p ]（4a – c）和[Cp（CO）3WCH 2 C 6 H 4 R- p ]（6a – c）。类似地，图6a时[（CO）的解决方案，形成5 CrC（H）PH]（7A）或的[Cp（CO）2 MnC（H）PH]（图8A）与处理5。2c与[Cp *（CO）3 WH]（9）（Cp * = C 5 Me 5）的类似反应得到[Cp *（CO）3 WCH 2 C 6 H 4 OMe- p ]（10）。相反，2b与[Cp 2 WH 2 ]（11）和PNP [（CO）4 Fe
• Nucleophilic catalysis of the migratory insertion of carbon monoxide. Evidence for a dissociative trapping mechanism
  作者：Steven L. Webb、Christen M. Giandomenico、Jack. Halpern

  DOI：10.1021/ja00262a054

  日期：1986.1

  Etude cinetique de la reaction de p-CH 3 OC 6 H 4 CH 2 Mn(CO) 5 avec cis-HMn(CO) 4 P(CH 3 ) 2 C 6 H 5 et CO conduisant a p-CH 3 OC 6 H 4 CH 2 CHO et Mn 2 (CO) 9 (P(CH 3 ) 2 C 6 H 5 ), catalysee par (C 6 H 5 ) 3 PO

  p-CH 3 OC 6 H 4 CH 2 Mn(CO) 5 avec cis-HMn(CO) 4 P(CH 3 ) 2 C 6 H 5 et CO 载体a p-CH 3 OC 6 H 4 CH 2 CHO et Mn 2 (CO) 9 (P(CH 3 ) 2 C 6 H 5 )，催化剂par (C 6 H 5 ) 3 PO
• Coupling of iminoacyl groups to diazabutadienes on manganese carbonyl complexes
  作者：Philip L. Motz、John P. Williams、John J. Alexander、Douglas M. Ho、John S. Ricci、Wallace T. Miller

  DOI：10.1021/om00108a025

  日期：1989.6
• Isocyanide insertion reactions of manganese(I) alkyl and iminoacyl complexes
  作者：Philip L. Motz、John J. Alexander、Douglas M. Ho

  DOI：10.1021/om00113a012

  日期：1989.11