4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-4-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole | 628735-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-4-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: [4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2-methyl-5H-1,3-oxazol-4-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 628735-71-7
• 化学式: C₁₉H₃₀BrNO₂Si
• 分子量: 412.442
• InChiKey: RITHOGWJWFCJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-4-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-{2-[4-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl]ethyl}-biphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-AROMATIC ALKANOLS
  [FR] ALCANOLS BI-AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099192A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-bromophenyl)vinyl]-4-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole 以 乙醇 、 三(三苯基膦)氯化铑(I) 为溶剂， 40.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-4-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Bis-aromatic alkanols

  摘要：

  本发明涉及联苯基衍生物、其制备方法、其用途以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20040048857A1