2-[4-(Furan-2-yl)phenyl]acetic acid | 867021-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Furan-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 867021-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: WSFDBAUQBKQETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Furan-2-yl)phenyl]acetic acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2E, 4E)-2-(4-(furan-2-yl)phenyl)-5-(2-((4-methylphenyl) sulfonamido) phenyl) penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯烃：多取代丁二烯和生物活性大环抑制剂的立体选择性合成

  摘要：

  多取代丁二烯尤其是多功能丁二烯的高效立体选择性合成是有机合成中的一大挑战。在此，我们希望报告一种独特的 Pd(0) 碳烯引发的脱羧烯化方法，该方法能够将重氮酯与乙烯基碳酸亚乙酯 (VEC)、乙烯基恶唑烷酮或乙烯基苯并恶嗪酮直接偶联，以提供醇、胺或苯胺。含有 1,3-二烯，产率中等至高，具有出色的立体选择性。该协议具有操作简单、反应条件温和、底物范围广泛和可扩展性等特点。值得注意的是，分离并表征了一种结构独特的烯丙基 Pd(II) 中间体。DFT 计算和控制实验表明，稀有的 Pd(0) 卡宾中间体可能参与该反应。此外，作为新型构件的多取代丁二烯前所未有地组装成大环化合物，有效抑制了 P-糖蛋白 (P-gp)，并以 190 倍的速度显着逆转了癌细胞的多药耐药性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00078
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 tetrafluoroboric acid 、 溶剂红 43 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[4-(Furan-2-yl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  重氮盐的可见光致敏光接枝。

  摘要：

  在光敏剂（Ru（bipy）3 2+或曙红Y）的存在下，浸入不同取代的芳基重氮盐溶液中的金表面的可见辐照导致所连接的芳基对表面的修饰。获得接枝的纳米厚的聚苯撑膜。反应扩展到聚氯乙烯（PVC）表面。提出的用于形成该膜的机理涉及形成芳基，该芳基与表面然后与第一接枝的芳基反应。该膜的特征在于红外反射吸收光谱法（IRRAS），X射线光电子能谱法（XPS），水接触角和椭圆光度法。

  DOI：

  10.1021/cm3032994