乙-D3 酸甲基-D3 酯 | 32113-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙-D3 酸甲基-D3 酯
• 中文别名: 乙酸甲酯-D6；乙-D3酸甲基-D3酯
• 英文名称: <(2)H6>methyl acetate
• 英文别名: methyl acetate - d6；2,2,2-trideuterio-acetic acid trideuteriomethyl ester；2,2,2-Trideuterio-essigsaeure-trideuteriomethylester；trideuteriomethyl trideuteriacetate；Essigsaeure-methylester-D(6)；Essigsaeure-methylester-d6；Methyl Acetate-d6；trideuteriomethyl 2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 32113-85-2
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 80.0318
• InChiKey: KXKVLQRXCPHEJC-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙-D3 酸甲基-D3 酯 、 (iPrPDI)Fe(N2)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(methyl acetate-d6)]
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁化合物的碳-氧键裂解：催化剂失活途径和酯中酰基C-O键裂解的观察。

  摘要：

  对双（亚氨基）吡啶铁催化的加氢和[2π+2π]二烯环化反应的底物范围的研究确定了C-O键断裂是主要的失活途径。将二烯丙基或烯丙基乙醚加至双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N MeCMe）2 C 5 H 3 N，1-（N 2）2），在二氮气氛下导致C-O键的轻松裂解，并生成相应的顺磁性烯丙基铁和醇盐配合物的混合物。对于乙基乙烯基醚，观察到清洁和选择性形成乙醇铁，同时损失了乙烯基片段。肉桂酸反丁酯的催化加氢的原位监测建立了酯C-O键断裂的过程。1-（N 2）2之间的化学计量反应烯丙基和乙酸乙烯酯也产生了简便的C-O氧化加成反应。对于后者，获得六配位抗磁性双（亚氨基）吡啶乙酰氧基铁乙烯基化合物，并通过X射线衍射表征。乙酸苯酯进行独家的C-O键裂解，而烷基取代的酯（例如乙基，戊基，苄基，异丙基，环

  DOI：

  10.1021/om8005596
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇-d 、 甲烷-D3-醇乙酸酯 生成 乙-D3 酸甲基-D3 酯
  参考文献：
  名称：

  Currie, Graeme J.; Bowie, John H.; Downard, Kevin M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1973 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uncommon oxidative transformations of acetic and propionic acids
  作者：E. G. Chepaikin、A. P. Bezruchenko、G. N. Menchikova、N. I. Moiseeva、A. E. Gekhman、I. I. Moiseev

  DOI：10.1007/s11172-011-0007-0

  日期：2011.1

  decarbonylation of acetic and propionic acids with the formation of the corresponding alcohol and alkyl carboxylate is observed in the RhIII/CuI,II/Cl− catalytic system in the presence of O2 and CO. The decarbonylation of propionic acid in a deuterated solvent results in the substitution of hydrogen atoms by deuterium in the alkyl part of the products to form CH2DCOOD (CHD2COOH) and CHD2COOD (CD3COOH). The subsequent

  在 O2 和 CO 存在下，在 RhIII/CuI,II/Cl− 催化体系中观察到乙酸和丙酸的氧化脱羰并形成相应的醇和羧酸烷基酯。丙酸在氘代溶剂中脱羰在产物的烷基部分被氘取代氢原子形成CH2DCOOD(CHD2COOH)和CHD2COOD(CD3COOH)。随后氘代乙酸的脱羰得到相应的氘代甲醇，检测为丙酸和氘代乙酸的酯。当反应在氘代溶剂中进行时，丙酸氧化脱羰产物分子的烷基部分中的氢原子被氘取代，表明丙酸表现为饱和烃并阻止难溶性甲烷的氧化。与丙酸不同，乙酸只进入氧化脱羰反应，不会阻止甲烷氧化。
• SYNTHESIS OF ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: X. METHYL-<i>d</i>₃ IODIDE AND DEUTERIUM SUBSTITUTION PRODUCTS OF METHYL ACETATE
  作者：B. Nolin

  DOI：10.1139/v54-001

  日期：1954.1.1

  Methyl-d₃ bromide was easily converted by treatment with calcium iodide into methyl-d₃ iodide in 94% yield. The latter was reacted on the 50-millimole scale with silver acetate or silver acetate-d₃ to yield methyl-d₃ acetate or methyl-d₃ acetate-d₃. Methyl iodide and silver acetate-d₃ gave methyl acetate-d₃.

  甲基-d3溴化物经过与碘化钙处理，以94%的产率转化为甲基-d3碘化物。后者在50毫摩尔的规模上与乙酸银或乙酸银-d3反应，得到甲基-d3醋酸酯或甲基-d3醋酸酯-d3。甲基碘化物和乙酸银-d3生成甲基醋酸酯-d3。
• Intermediates in cobalt-catalysed methanol homologation: Labelling studies with deuterated methanol and methyl iodide
  作者：Michael Röper、Heinz Loevenich

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80177-6

  日期：1983.10

  GC/MS measurements showed that no H/D exchange unless the methanol conversion exceeded 50%. These results indicate that methylene species are unlikely to be as catalytic intermediates, and favour methyl species for such intermediates.

  钴催化的氘代甲醇与CO / H 2的同系物得到C 2产物，其中CD 3基团保持完整。GC / MS测量显示除非甲醇转化率超过50％，否则不进行H / D交换。这些结果表明，亚甲基物质不太可能作为催化中间体，而对于这类中间体而言，则偏爱甲基物质。
• Oxidative functionalization of methane in the presence of a homogeneous rhodium-copper-chloride catalytic system: Transformation of acetic and propionic acids as solvent components
  作者：E. G. Chepaikin、A. P. Bezruchenko、G. N. Menchikova、N. I. Moiseeva、A. E. Gekhman、I. I. Moiseev

  DOI：10.1134/s0965544111020022

  日期：2011.3

  The oxidative functionalization of methane (O2, CO, 95A degrees C, Rh-III/Cu-I, (II)/Cl- catalytic system) was studied in an aqueous acetic or propionic acid medium. It was shown that oxidative decarbonylation of carboxylic acids takes place along with methanol and methyl carboxylate formation.
• Corval; Piolet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 234
  作者：Corval、Piolet

  DOI：——

  日期：——