碲化锌锌(II)络合物是碲化锌的前体。[Zn(TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 )2(吡啶)2 ]的晶体和分子结构
摘要:
碲化锌络合物[Zn(TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 )2 ] n(1)是通过将Zn [N(SiMe 3)2 ] 2与1,4,4,3,3,5-三甲基苯三醇分解而获得的。 -Me 3 C 6 H 2 TeH,在轻质石油中。该络合物形成仅可溶于强配位溶剂的配位聚合物。与一当量的PMe 3反应,得到[Zn(TeC 6 H 2 Me 3)2(PMe 3)](2),而过量的路易斯碱L给出四配位加合物[Zn(TeC 6 H 2 Me 3)2 L 2 ] [L = PMe 3(3),N-甲基咪唑(5),吡啶(6);L 2 = Me 2 PC 2 H 4 PMe 2(4)]。加合物的溶解度大于1,但在加热时失去L。6的晶体结构通过X射线衍射测定了H 2 O 3,并证实了该络合物的单体性质。在没有溶剂的情况下或在石蜡油中加热复合物至270–320°C导致立方晶ZnTe的形成。在真空中长时间暴露于3
碲化锌锌(II)络合物是碲化锌的前体。[Zn(TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 )2(吡啶)2 ]的晶体和分子结构
摘要:
碲化锌络合物[Zn(TeC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 )2 ] n(1)是通过将Zn [N(SiMe 3)2 ] 2与1,4,4,3,3,5-三甲基苯三醇分解而获得的。 -Me 3 C 6 H 2 TeH,在轻质石油中。该络合物形成仅可溶于强配位溶剂的配位聚合物。与一当量的PMe 3反应,得到[Zn(TeC 6 H 2 Me 3)2(PMe 3)](2),而过量的路易斯碱L给出四配位加合物[Zn(TeC 6 H 2 Me 3)2 L 2 ] [L = PMe 3(3),N-甲基咪唑(5),吡啶(6);L 2 = Me 2 PC 2 H 4 PMe 2(4)]。加合物的溶解度大于1,但在加热时失去L。6的晶体结构通过X射线衍射测定了H 2 O 3,并证实了该络合物的单体性质。在没有溶剂的情况下或在石蜡油中加热复合物至270–320°C导致立方晶ZnTe的形成。在真空中长时间暴露于3