4-(2-Chlorophenyl)-1-[3-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine, hydrochloride | 141473-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-Chlorophenyl)-1-[3-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine, hydrochloride
• 英文别名: 3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 141473-88-3
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O₅*ClH
• 分子量: 500.422
• InChiKey: KIFKOGAYKGSRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-茚 、 3,4,5-三甲氧基异氰酸苯酯 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 400 mg of the title compound的产率得到4-(2-Chlorophenyl)-1-[3-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl derivatives and methods of treating central nervous system

  摘要：

  通式I的哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表取代的苯基，1-或2-二氮杂萘基，氮杂二氮杂萘基或二氮杂萘基； n为1、2、3或4； X为--O--或##STR2## 其中R.sup.2为氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-8-环烷基； Y为.dbd.O或.dbd.S或.dbd.NZ，其中Z为氢，C.sub.1-6-烷基或--CN，R.sup.3选自一组结构，已发现对各种受体亚型具有高亲和力，包括5-HT.sub.2受体，5-HT.sub.1A受体，α.sub.1受体，多巴胺受体或这些受体的组合，因此可能有助于治疗中枢神经系统，心血管系统和胃肠道疾病。

  公开号：

  US05246935A1