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ethyl 4-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate,hydrochloride | 65355-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate,hydrochloride
英文别名
4-n-pentyl-trans,trans-bicyclohexyl-4'-carbonitrile;4-pentyl-trans,trans-bicyclohexyl-4'-carbonitrile;trans,trans-4'-pentylbicyclohexyl-4-carbonitrile;4-n-Pentyl-4'-cyano-trans 1,1'-bicyclohexane;4-cyano-4'-pentyl-1,1'-bicyclohexyl;trans-n-pentyl-bicyclohexyl-cyano;trans,trans-4-n-Pentylcycohexylcyclohexan-4'-carbonitril
ethyl 4-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate,hydrochloride化学式
CAS
65355-36-4
化学式
C18H31N
mdl
——
分子量
261.451
InChiKey
HWMHRQOJZXBQBL-OPMHRUBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    383.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:c868bee971fd9b241a756db81599bc91
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文献信息

  • Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
    作者:Maged A. Osman、T. Huynh-ba
    DOI:10.1080/00268948408072502
    日期:1984.12
    with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.
    摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比,这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。
  • Azetidinone derivative and process for preparing the same
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0224059A1
    公开(公告)日:1987-06-03
    An azetidinone derivative having the general formula (I): wherein R¹ and R² are hydrogen atom or a protective group and R³ is an alkyl group or hydrogen atom, a process for preparing the same, and a process for preparing an azetidinone derivative having the general formula (II): wherein R¹, R² and R³ are as above. The azetidinone derivative (I) of the present invention can be converted into an important intermediate of lβ-methylcarbapenem antibiotics by a selective reduction of the double bond.
    一种具有通式(I)的氮杂环丁酮生物: 其中 R¹ 和 R² 为氢原子或保护基,R³ 为烷基或氢原子的氮杂环丁酮生物及其制备方法,以及具有通式(II)的氮杂环丁酮生物的制备方法: 其中R¹、R²和R³如上。本发明的氮杂环丁酮生物(I)可通过选择性还原双键转化为 lβ-甲基碳青霉烯抗生素的重要中间体。
  • Process for the preparation of rod-like compounds
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0354434A2
    公开(公告)日:1990-02-14
    Compounds of the formula I R¹-(Ao)k-(Z¹-A¹)m-Zo-(E)n-(A²)o-(Z²-A³)p-R²      I can be obtained from organoboron compounds of the formula II R¹-(Ao)k-(Z¹-A¹)m-Zo-B(Y)₂      II and compounds of the formula III X-(E)n-(A²)o-(Z²-A³)p-R²      III wherein is the compounds of the formulae I, II and III Ao, A¹, A², E, R¹, R², Zo, Q, X, Y, K, m, n, o and p have the meaning given in claim 1 by coupling in the presence of a metal compound in high yields.
    式 I 的化合物 R¹-(Ao)k-(Z¹-A¹)m-Zo-(E)n-(A²)o-(Z²-A³)p-R² I 可以从式 II 的有机化合物中获得 R¹-(Ao)k-(Z¹-A¹)m-Zo-B(Y)₂ II 和式 III 的化合物 X-(E)n-(A²)o-(Z²-A³)p-R² III 其中,式 I、II 和 III 中的化合物 Ao、A¹、A²、E、R¹、R²、Zo、Q、X、Y、K、m、n、o 和 p 具有权利要求 1 中给出的含义,通过在属化合物存在下偶联获得高产率。
  • Melt syntheses of some [PtCl2L2] complexes
    作者:Duncan W. Bruce、Bertrand Donnio、Andrew A. Maggs、Julian R. Marsden
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80914-7
    日期:1991.10
    Reaction of PtCl2 in the melt of a ligand, L, leads in most cases to the complex [PtCl2L2] in good yield, with short reaction time. In all cases either pure cis or pure trans isomer is produced, depending on the nature of L.
  • Eidenschink, Rudolf; Haas, Guenther; Roemer, Michael, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 2, p. 151
    作者:Eidenschink, Rudolf、Haas, Guenther、Roemer, Michael、Scheuble, Bernhard S.
    DOI:——
    日期:——
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