(S)-2-[1-aminobutyl]-N-cyclopropyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide hydrochloride | 1203455-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-[1-aminobutyl]-N-cyclopropyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 2-[(1S)-1-aminobutyl]-N-cyclopropyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1203455-87-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂OS₂*ClH
• 分子量: 296.886
• InChiKey: XZPASNGVCJQMMX-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S(S))-2-[1-(tert-butylsulfinylamino)butyl]-N-cyclopropyl-1,3-dithiolanecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(S)-2-[1-aminobutyl]-N-cyclopropyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PROTECTED ALPHA-KETO BETA-AMINO ESTERS AND AMIDES
  [FR] PRÉPARATION D'ESTERS ET D'AMIDES D'ALPHA-CÉTO-BÊTA-AMINO PROTÉGÉS

  摘要：

  该发明提供了β-磺酰胺α-酮酯和酰胺，其中α-酮被保护为1,3-二硫杂环衍生物。还提供了制备这些酯和酰胺以及将它们并入肽中的方法。

  公开号：

  WO2010002474A1

文献信息

• Preparation of Protected Alpha-Keto Beta-Amino Esters and Amides
  申请人：Nugent William A.

  公开号：US20110213161A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention provides β-sulfonamide α-keto esters and amides in which the α-keto is protected as a 1,3-dithiolane derivative. Also provided are methods for preparing such esters and amides and for incorporating them into peptides.

  本发明提供了β-磺酰胺α-酮酯和酰胺，其中α-酮被保护为1,3-二硫杂环衍生物。还提供了制备这些酯和酰胺以及将它们纳入肽中的方法。
• PREPARATION OF PROTECTED ALPHA-KETO BETA-AMINO ESTERS AND AMIDES
  申请人：VERTEX PHAMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130131356A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention provides β-sulfonamide α-keto esters and amides in which the α-keto is protected as a 1,3-dithiolane derivative. Also provided are methods for preparing such esters and amides and for incorporating them into peptides.

  本发明提供了β-磺酰胺α-酮酯和酰胺，其中α-酮被保护为1,3-二硫杂环衍生物。还提供了制备这种酯和酰胺以及将它们合并到肽中的方法。
• Beyond the chiral pool: a general approach to β-amino-α-keto amides
  作者：Cristian L. Harrison、Mariusz Krawiec、Raymond E. Forslund、William A. Nugent

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.018

  日期：2011.1

  A simple route was developed for the synthesis of optically enriched beta-amino-alpha-keto amides. The highly diastereoselective addition of alkyl dithiolanecarboxylates to optically enriched sulfinimines affords the corresponding beta-amino-alpha-keto esters in which the ketone carbonyl group is protected as a dithiolane. Amidation of the ester functionality with a primary amine proceeds readily at room temperature. Treatment with HCl cleaves the N-S bond of the sulfinyl group to provide a free amine functionality, which can then be incorporated into a peptide. Removal of the dithiolane protecting group under oxidative conditions proceeds without epimerization as exemplified by a model dipeptide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8378124B2
  申请人：——

  公开号：US8378124B2

  公开（公告）日：2013-02-19