3-氰嘧啶-4-硼酸 | 874290-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰嘧啶-4-硼酸
• 中文别名: 3-氰嘧啶-4-硼酸,95；3-氰基吡啶-4-硼酸；3-氰嘧啶-4-硼酸,95%
• 英文名称: 3-cyano-4-pyridylboronic acid
• 英文别名: 3-cyano-4-pyridinyl boronic acid；(3-cyanopyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 874290-89-8
• 化学式: C₆H₅BN₂O₂
• 分子量: 147.929
• InChiKey: BIFLCXDWWOPWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

制备方法

医药生物化工中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰嘧啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [3,4']bipyridinyl-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofortho-Cyanopyridylboronic Acids and Esters toward Cyano-Functionalized Bipyridines

  摘要：

  这项工作描述了邻氰基吡啶硼酸和酯的合成。评估了它们与吡啶卤化物在铃木交叉偶联反应中的反应性，结果表明氰基吡啶硼酸酯似乎比其对应的酸更稳定。这些酯使我们能够合成新的氰基双吡啶体系。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922772
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氰嘧啶-4-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofortho-Cyanopyridylboronic Acids and Esters toward Cyano-Functionalized Bipyridines

  摘要：

  这项工作描述了邻氰基吡啶硼酸和酯的合成。评估了它们与吡啶卤化物在铃木交叉偶联反应中的反应性，结果表明氰基吡啶硼酸酯似乎比其对应的酸更稳定。这些酯使我们能够合成新的氰基双吡啶体系。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922772

文献信息

• 芳环硼酸的制备方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN102718785B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种芳环硼酸的制备方法。它包括如下步骤：（1）在-30～-78℃下，先将芳环类化合物、正丁基锂和具有氮杂环的螯合剂的混合溶液进行反应形成金属络合物，然后加入硼酸酯生成芳环硼酸酯；（2）在室温下对芳环硼酸酯进行水解反应生成芳环硼酸。本发明方法无需经历先低温、后升温、再降温的过程，避免了繁复的升温、降温操作，从而节约了生产成本，提高了生产效率。
• [EN] KRAS INHIBITOR CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2022266206A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application provides conjugates of protein-binding ligands, in particular G12D mutant KRAS ligands, with ubiquitin ligase ligands and methods for treating diseases such as cancer.

  本申请提供了蛋白质结合配体的共轭物，尤其是G12D突变KRAS配体与泛素连接酶配体，并提供了用于治疗癌症等疾病的方法。
• Synthesis of<i>ortho</i>-Cyanopyridylboronic Acids and Esters toward Cyano-Functionalized Bipyridines
  作者：Sylvain Rault、Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Alexandre Bouillon、Stéphane Lemaître、Jana Sopkova、Olivieira de Santos

  DOI：10.1055/s-2005-922772

  日期：——

  This work describes the synthesis of ortho-cyanopyridylboronic acids and esters. Their reactivity with pyridine halides in the Suzuki cross-coupling reaction is evaluated and shows that the cyanopyridyl boronic esters appear to be more stable than their corresponding acids. These esters allowed us to synthesize new ­cyanobipyridine systems.

  这项工作描述了邻氰基吡啶硼酸和酯的合成。评估了它们与吡啶卤化物在铃木交叉偶联反应中的反应性，结果表明氰基吡啶硼酸酯似乎比其对应的酸更稳定。这些酯使我们能够合成新的氰基双吡啶体系。