1-bromo-4-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene | 1416476-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1416476-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: NRNDNERFQCETIE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-methyl-N-((E)-4-methyl-2-((E)-prop-1-en-1-yl)benzylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过不对称布朗斯台德酸催化对映选择性合成 1-氨基茚衍生物

  摘要：

  我们描述了使用 BINOL 衍生的手性N-三氟甲基磷酰胺的简单 2-烯基苯甲醛二亚胺的催化不对称亚胺离子环化反应。相应的 1-氨基茚和四环 1-氨基茚以良好的产率和高对映选择性形成。此外，所获得的对映体纯 1-氨基茚的化学效用被证明用于 ( S )-雷沙吉兰的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/d1cc03568a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲苯甲醛 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-bromo-4-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称布朗斯台德酸催化对映选择性合成 1-氨基茚衍生物

  摘要：

  我们描述了使用 BINOL 衍生的手性N-三氟甲基磷酰胺的简单 2-烯基苯甲醛二亚胺的催化不对称亚胺离子环化反应。相应的 1-氨基茚和四环 1-氨基茚以良好的产率和高对映选择性形成。此外，所获得的对映体纯 1-氨基茚的化学效用被证明用于 ( S )-雷沙吉兰的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/d1cc03568a

文献信息

• Intriguing substituent effect in modified Hoveyda–Grubbs metathesis catalysts incorporating a chelating iodo-benzylidene ligand
  作者：Michał Barbasiewicz、Krzysztof Błocki、Maura Malińska、Robert Pawłowski

  DOI：10.1039/c2dt32422a

  日期：——

  A series of modified Hoveyda–Grubbs catalysts incorporating a chelating iodo-benzylidene ligand were prepared and characterized. The presence of electron-withdrawing ring substituents in the para position to the iodide was found to decrease the catalytic activity, revealing that dissociation of the Ru⋯I–Ar bond is not the rate-determining step.

  制备并表征了一系列改性的结合了碘代亚苄基配体的Hoveyda-Grubbs催化剂。发现在碘化物对位的吸电子环取代基会降低催化活性，这表明Ru⋯I–Ar键的解离不是决定速率的步骤。
• COPPER CATALYZED HALOGENATON AND REACTION PRODUCTS
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20140371480A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A Cu(I)-catalyzed 1,3-halogen migration reaction effectively recycles an activating group by transferring a halogen from an sp 2 to a benzylic carbon with good enantioselectivity and concomitant borylation of the Ar-halo bond. The resulting enantio-enriched benzyl halide can be reacted in the same vessel under a variety of conditions to form an additional carbon-heteroatom or carbon-carbon bond while maintaining high ee. The reaction can be used to efficiently prepare novel compounds and intermediates for the preparation of therapeutics and ligands for catalysis.

  一种Cu(I)催化的1,3-卤迁移反应有效地通过将卤素从sp2转移到苄基碳来循环利用一个活化基团，具有良好的对映选择性并伴随Ar-卤键的硼化反应。所得的对映富集的苄基卤化物可以在同一容器中在各种条件下反应，形成额外的碳-杂原子或碳-碳键，同时保持高的ee。该反应可用于高效制备新型化合物和制备治疗剂和催化剂配体的中间体。
• New Complexes of Ruthenium, Method for Their Preparation, and Their Application in Olefin Metathesis Reactions
  申请人：Grela Karol

  公开号：US20140171607A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides new ruthenium complexes of Formula (1), which contain a chelate ring created by a halogen atom X. The invention concerns also a method for the preparation of the new ruthenium complexes and their application in metathesis reactions.

  本发明提供了新的配方式（1）的钌配合物，其中包含由卤素原子X创建的螯合环。本发明还涉及一种制备新的钌配合物的方法以及它们在交换反应中的应用。
• NEW COMPLEXES OF RUTHENIUM, METHOD FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR APPLICATION IN OLEFIN METATHESIS REACTIONS
  申请人：Umicore AG & Co. KG

  公开号：EP2718016A1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US9074028B2
  申请人：——

  公开号：US9074028B2

  公开（公告）日：2015-07-07