7-(4-bromophenyl)-4,7-dihydro-N6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N3-(4-methylphenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarboxamide | 1242771-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-4,7-dihydro-N6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N3-(4-methylphenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarboxamide
• 英文别名: 7-(4-Bromophenyl)-4,7-dihydro-n6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-n3-(4-methylphenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]-pyrimidine-3,6-dicarboxamide；7-(4-bromophenyl)-6-N-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-N-(4-methylphenyl)-4,7-dihydrotriazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarboxamide
• CAS: 1242771-86-3
• 化学式: C₂₈H₂₅BrN₆O₃
• 分子量: 573.449
• InChiKey: MTOBPSRJEXYOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-N-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 在 氨 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-(4-bromophenyl)-4,7-dihydro-N6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-N3-(4-methylphenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  高效取代的[1,2,3]三唑并[1,5-a]嘧啶的高效多组分合成

  摘要：

  摘要通过等摩尔量的芳族醛，CH-酸和5-氨基-1,2的反应合成高取代的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶的有效且简便的多组分方法，描述了在回流的二甲基甲酰胺中的3-三唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0326-0