2-amino-9-benzyl-6-ethynyl-9H-purine | 635709-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-benzyl-6-ethynyl-9H-purine
• 英文别名: 9-benzyl-6-ethynylpurin-2-amine
• CAS: 635709-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: DCSMCGFGIDUDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-benzyl-6-ethynyl-9H-purine 、 2-氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-amino-9-benzyl-6-(2-fluorophenylethynyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-ethynylpurine derivatives

  摘要：

  A series of 6-(arylethynyl)purine derivatives are synthesized from the corresponding 6-halopurines via sequential and 'one-pot' Sonogashira-coupling reactions. The nature of the acetylene source was found to have a profound influence on the efficiency of the process. In sequential couplings, 2-methyl-but-3-yn-2-ol was found to be an efficient acetylene surrogate, while in the 'one-pot' reaction, 1-ethynylcyclohexanol gave superior results. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.011
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-methylbutan-3-yn-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-amino-9-benzyl-6-ethynyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSES D'ALKYNYLPURINE ET PROCEDES DE PRODUCTION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及由以下式（I-1）和式（I-2）表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本规范中所定义，以及其盐和生产方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地生产用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。

  公开号：

  WO2003106458A1

文献信息

• Clickable fluorophores for biological labeling—with or without copper
  作者：Péter Kele、Xiaohua Li、Martin Link、Krisztina Nagy、András Herner、Krisztián Lőrincz、Szabolcs Béni、Otto S. Wolfbeis

  DOI：10.1039/b907741c

  日期：——

  for fluorescent labeling of biomolecules is presented by examples on model frameworks representing major biopolymer building blocks. The versatility of these dyes is presented in cell labeling experiments as well as by labeling the azide modified surface glycans of CHO-cells either by copper catalyzed or copper-free click reaction. These dyes are expected to have a large variety of applications in (bio)orthogonal

  本文介绍了一组新的可点击的荧光团的合成，这些荧光团实际上覆盖了到达近红外区域的整个可见光谱。除了能够参与具有相应功能的经典铜催化的1,3-偶极环加成反应的染料外，我们还制备了含有环辛炔部分的炔烃染料，该炔烃衍生物能够使铜自由键合到叠氮化物上。在代表主要生物聚合物构件的模型框架上，通过实例说明了这些染料对生物分子进行荧光标记的适用性。这些染料的多功能性在细胞标记实验中以及通过铜催化的或无铜的点击反应标记CHO细胞的叠氮化物修饰的表面聚糖上呈现出来。体内和体外。
• Alkynylpurine compounds and production methods thereof
  申请人：Hayashi Taketo

  公开号：US20060100429A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to alkynylpurine compounds represented by the following formula (I-1) and the formula (I-2): wherein each symbol is as defined in the present specification, salts thereof, and production methods thereof. According to the present invention, a method of producing an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for medicament production safely, conveniently and economically from the corresponding purine compound and a salt thereof, as well as an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for production of medicaments can be provided.

  本发明涉及以下公式（I-1）和公式（I-2）所表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本说明书所定义的，以及其盐和制备方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地制备用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。
• ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1515970B1

  公开（公告）日：2006-10-18