4-(2-amino-9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-methylbutan-3-yn-2-ol | 635709-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2-amino-9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-methylbutan-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(2-amino-9-benzylpurin-6-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 635709-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O
• 分子量: 307.355
• InChiKey: UGUNCZDTQRJCQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-methylbutan-3-yn-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-amino-9-benzyl-6-ethynyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSES D'ALKYNYLPURINE ET PROCEDES DE PRODUCTION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及由以下式（I-1）和式（I-2）表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本规范中所定义，以及其盐和生产方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地生产用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。

  公开号：

  WO2003106458A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-9-benzyl-6-iodo-purine 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-(2-amino-9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-methylbutan-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSES D'ALKYNYLPURINE ET PROCEDES DE PRODUCTION CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及由以下式（I-1）和式（I-2）表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本规范中所定义，以及其盐和生产方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地生产用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。

  公开号：

  WO2003106458A1

文献信息

• [EN] ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ALKYNYLPURINE ET PROCEDES DE PRODUCTION CORRESPONDANTS
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2003106458A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to alkynylpurine compounds represented by the following formula (I-1) and the formula (I-2): wherein each symbol is as defined in the present specification, salts thereof, and production methods thereof. According to the present invention, a method of producing an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for medicament production safely, conveniently and economically from the corresponding purine compound and a salt thereof, as well as an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for production of medicaments can be provided.

  本发明涉及由以下式（I-1）和式（I-2）表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本规范中所定义，以及其盐和生产方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地生产用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。
• Alkynylpurine compounds and production methods thereof
  申请人：Hayashi Taketo

  公开号：US20060100429A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to alkynylpurine compounds represented by the following formula (I-1) and the formula (I-2): wherein each symbol is as defined in the present specification, salts thereof, and production methods thereof. According to the present invention, a method of producing an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for medicament production safely, conveniently and economically from the corresponding purine compound and a salt thereof, as well as an alkynylpurine compound and a salt thereof useful as an intermediate for production of medicaments can be provided.

  本发明涉及以下公式（I-1）和公式（I-2）所表示的炔基嘌呤化合物，其中每个符号如本说明书所定义的，以及其盐和制备方法。根据本发明，可以提供一种从相应的嘌呤化合物及其盐中安全、方便、经济地制备用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐的方法，以及用作药物生产中间体的炔基嘌呤化合物及其盐。
• ALKYNYLPURINE COMPOUNDS AND PRODUCTION METHODS THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1515970B1

  公开（公告）日：2006-10-18
• Synthesis of 6-ethynylpurine derivatives
  作者：András Nagy、András Kotschy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.011

  日期：2008.6

  A series of 6-(arylethynyl)purine derivatives are synthesized from the corresponding 6-halopurines via sequential and 'one-pot' Sonogashira-coupling reactions. The nature of the acetylene source was found to have a profound influence on the efficiency of the process. In sequential couplings, 2-methyl-but-3-yn-2-ol was found to be an efficient acetylene surrogate, while in the 'one-pot' reaction, 1-ethynylcyclohexanol gave superior results. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.