9-benzyl-6-((4-chlorophenyl)ethynyl)-9H-purin-2-amine | 1037464-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-6-((4-chlorophenyl)ethynyl)-9H-purin-2-amine
• CAS: 1037464-52-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅
• 分子量: 359.818
• InChiKey: AYYCJVJZPVVYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 4-(2-amino-9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-methylbutan-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到9-benzyl-6-((4-chlorophenyl)ethynyl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-ethynylpurine derivatives

  摘要：

  A series of 6-(arylethynyl)purine derivatives are synthesized from the corresponding 6-halopurines via sequential and 'one-pot' Sonogashira-coupling reactions. The nature of the acetylene source was found to have a profound influence on the efficiency of the process. In sequential couplings, 2-methyl-but-3-yn-2-ol was found to be an efficient acetylene surrogate, while in the 'one-pot' reaction, 1-ethynylcyclohexanol gave superior results. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.011