3-(4-chlorobenzyl)-7-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one | 1136083-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)-7-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
• CAS: 1136083-60-7
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 409.875
• InChiKey: DETWBAKCKZJUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 、 4-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以10%的产率得到3-(4-chlorobenzyl)-7-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-5-propyl-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482