8-benzyl-5-methyl (+)-(4aR,5S,9R,10aR)-2-benzyl-9-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,10-octahydro-pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5,8(1H)-dicarboxylate | 128466-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzyl-5-methyl (+)-(4aR,5S,9R,10aR)-2-benzyl-9-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,10-octahydro-pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5,8(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: 8-benzyl-5-methyl (+)-(4aR,5S,9R,10aR)-2-benzyl-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,10-octahydro-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-5,8(1H)-dicarboxylate；8-O-benzyl 5-O-methyl (4aR,5S,9R,10aR)-2-benzyl-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-oxo-4,4a,5,6,9,10-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-5,8-dicarboxylate
• CAS: 128466-44-4；128572-26-9
• 化学式: C₄₅H₅₀N₂O₆Si
• 分子量: 742.987
• InChiKey: UQKVZDINLUFPOH-JMFGKYSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzylamino-2-pentenoate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-benzyl-5-methyl (+)-(4aR,5S,9R,10aR)-2-benzyl-9-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl>-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,10-octahydro-pyrrolo<2,3-i>isoquinoline-5,8(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Brands, Karel M.J.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 257 - 261

  摘要：

  DOI：