3-(1,1'-biphenyl-4-ylethynyl)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one | 1178980-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1'-biphenyl-4-ylethynyl)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one
• CAS: 1178980-01-2
• 化学式: C₃₃H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 533.026
• InChiKey: CDJYDQVHAIISAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1'-biphenyl-4-ylethynyl)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到6-(1,1'-biphenyl-4-yl)-2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-(4-methoxy-benzyl)-6-(4-methoxy-phenyl)pyrazin-2(1H)-one 、 4-乙炔联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到3-(1,1'-biphenyl-4-ylethynyl)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的取代呋喃[2,3-b]吡嗪合成

  摘要：

  精心设计了一种高效的合成不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的方法。易产生的5-氯-3-取代的乙炔基-1-（4-甲氧基苄基）-吡嗪-2（1 H）-酮的Ag +或碘介导的亲电环化反应提供了取代的呋喃[2,3- b ]吡嗪，它们经历各种钯催化的反应以生成难以获得不同取代的呋喃并[2,3- b ]吡嗪的文库。

  DOI：

  10.1071/ch08376