(1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-butyric acid benzyl etser | 795315-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-butyric acid benzyl etser
• 英文别名: 4-[1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl]-butyric acid benzyl ester
• CAS: 795315-50-3
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₅
• 分子量: 533.668
• InChiKey: SEZYLGRJHXJKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-butyric acid benzyl etser 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Achiral, selective CCK2 receptor antagonists based on a 1,3,5-benzotriazepine-2,4-dione template

  摘要：

  Novel, achiral 1H-1,3,5-benzotriazepine-2,4(3H,5H)-diones have been prepared and structurally characterized. These compounds are potent CCK2 receptor antagonists that display a high degree of selectivity over CCK1 receptors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.047
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-1H-1,3,5-benzotriazepine-2,4(3H,5H)-dione 、 4-溴丁酸苄酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.5h， 以57%的产率得到(1-cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-butyric acid benzyl etser
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKININE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）。该化合物可用于治疗与胃泌素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004098610A1