1-iodo-3-isothiocyanatopropane | 77469-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1-iodo-3-isothiocyanatopropane
• CAS: 77469-40-0
• 化学式: C₄H₆INS
• 分子量: 227.069
• InChiKey: WJEWRGFZPMGAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3-isothiocyanatopropane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 四氢吡咯-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  VIC -Iodothiocyanates和iodoisothiocyanates。第4部分。2-取代-2-噻唑啉的合成

  摘要：

  描述了反式-1-碘-2-异硫氰酸根合环己烷与许多碳亲核试剂反应形成2-取代的2-噻唑啉的反应。几个反应VIC -iodoisothiocyanates与依赖于溶剂和/或温度丁基锂得到产物。

  DOI：

  10.1039/p19810000040
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯基 异硫氰酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-iodo-3-isothiocyanatopropane
  参考文献：
  名称：

  VIC -Iodothiocyanates和iodoisothiocyanates。第4部分。2-取代-2-噻唑啉的合成

  摘要：

  描述了反式-1-碘-2-异硫氰酸根合环己烷与许多碳亲核试剂反应形成2-取代的2-噻唑啉的反应。几个反应VIC -iodoisothiocyanates与依赖于溶剂和/或温度丁基锂得到产物。

  DOI：

  10.1039/p19810000040

文献信息

• CAMBIE R. C.; CHAMBERS D.; RUTLEDGE P. S.; WOODGATE P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 40-51
  作者：CAMBIE R. C.、 CHAMBERS D.、 RUTLEDGE P. S.、 WOODGATE P. D.

  DOI：——

  日期：——