6-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid | 1392304-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1392304-31-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: DJCOYRLOPLXPNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid 、 1-氨基戊烷 在 双(五氟苯基)碳酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以100%的产率得到6-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-N-pentyl-1-phenylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of 2-Substituted 6-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamides

  摘要：

  通过平行溶液相方法合成了24种6-(5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-基)嘧啶-5-羧酰胺10{1,2; 1–12}的库。合成过程包括将伊奈酸（11）经过五步转化为1-甲基和1-苯基取代的6-(5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-基)嘧啶-5-羧酸17{1,2}，随后对17{1,2}与12种脂肪胺18{1–12}进行平行酰胺化，最终以良好的总体产率和80–100%的纯度获得相应的羧酰胺10。

  DOI：

  10.3390/molecules17055363
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-羧酸 在 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 6-(5-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of 2-Substituted 6-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamides

  摘要：

  通过平行溶液相方法合成了24种6-(5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-基)嘧啶-5-羧酰胺10{1,2; 1–12}的库。合成过程包括将伊奈酸（11）经过五步转化为1-甲基和1-苯基取代的6-(5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-基)嘧啶-5-羧酸17{1,2}，随后对17{1,2}与12种脂肪胺18{1–12}进行平行酰胺化，最终以良好的总体产率和80–100%的纯度获得相应的羧酰胺10。

  DOI：

  10.3390/molecules17055363