1-methyl-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1241320-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methyl-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-methylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1241320-75-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂OS
• 分子量: 287.169
• InChiKey: AXBCEKRQUFCFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 、 4-氯苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1-methyl-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多官能咪唑：II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050083

文献信息

• Polyfunctional imidazoles: II. Synthesis and reactions with nucleophilic reagents of 1-substituted 2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes
  作者：V. A. Chornous、A. M. Grozav、E. B. Rusanov、A. M. Nesterenko、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428011050083

  日期：2011.5

  1-Alkyl(aryl)imidazolidine-2,4-diones reacted with Vilsmeier-Haack reagent affording 1-alkyl(aryl)-2,4-dichloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes whose reactions with sodium azide, sodium alkoholates, with phenols, thiols, and secondary cycloalkylamines led to the substitution of chlorine in the position 2 of the imidazole ring. The reaction with primary amines resulted in the condensation products at the

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。