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1,4,7,10-tetraethyl dibenzo[c,g][1,2,5,6]tetrathiocin | 271252-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7,10-tetraethyl dibenzo[c,g][1,2,5,6]tetrathiocin
英文别名
1,4,7,10-tetraethyldibenzo[c,g][1,2,5,6]tetrathiocin;1,4,7,10-Tetraethylbenzo[c][1,2,5,6]benzotetrathiocine
1,4,7,10-tetraethyl dibenzo[c,g][1,2,5,6]tetrathiocin化学式
CAS
271252-07-4
化学式
C20H24S4
mdl
——
分子量
392.675
InChiKey
ZNKAFTOFHRTPJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7,10-tetraethyl dibenzo[c,g][1,2,5,6]tetrathiocin二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到1,4,6,9-tetraethyl thianthrene
    参考文献:
    名称:
    含环状多硫环的噻蒽衍生物的合成与结构
    摘要:
    报道了带有三硫醇或二噻环的噻蒽衍生物的光解制备和电化学性能。
    DOI:
    10.1080/10426509908546475
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-diethyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3,2]dithiastannole正丁基锂氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到1,4,7,10-tetraethyl dibenzo[c,g][1,2,5,6]tetrathiocin
    参考文献:
    名称:
    带有三硫醚和二噻吩环的噻吨衍生物的光解制备,结构和电化学性质
    摘要:
    通过在Ar 2上于CH 2 Cl 2中用100 W高压汞灯照射,在不使用亚磷酸三烷基酯等脱硫剂的情况下,进行二乙基苯并三硫醇和四乙基二苯并四硫霉素的光解脱硫和环缩合反应。通过光解,以良好的产率获得了在蒽的两侧带有三硫醇和二噻吩环的噻吨衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00033-2
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文献信息

  • Preparation of Functionalized Thianthrenes and Their Higher Related Compounds by Photolysis of Benzotrithiole Derivatives
    作者:Takeshi Kimura、Susumu Mizusawa、Akira Yoneshima、Shinya Ito、Kazuhiko Tsujimura、Tetsuro Yamashita、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato
    DOI:10.1246/bcsj.75.2647
    日期:2002.12
    respectively. The photolysis of 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene (12) and 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-ethylenedithio[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene (15) gave higher related derivatives of thianthrene, 1,4,6,8,10,13,15,17-octaethyl-2,3,11,12-tetrakis(octyl...
    6,9-Diethyl-1,2,3,4,5-benzopentathiepin (1) 和 4,7-diethyl-1,2,3-benzotrithiole (2) 在二氯甲烷中通过 100 W 高压灯进行光解在气气氛下。这些反应通过脱、二聚和缩环反应生成 1,4,6,9-四乙基噻蒽 (3)。光解作用可应用于 4,8-二乙基苯并[1,2-d : 4,5-d']二[1,2,3]三醇 (6) 和 4,7-二乙基-5,6-乙二-1,2,3-苯并三醇 (7)。这些反应提供了具有两个三醇环和 1,4,6 的 1,4,6,9-四乙基 [4,5-b: 4',5'-i] 二[1,2,3] 三噻吨 (8), 9-四乙基-2,3:7,8-双(乙二基)噻蒽(10),在噻蒽两侧分别具有两个乙二基。1,4,6,9-四乙基-7,8-双(辛基)[1,2,3]三并[4,5-b]噻蒽(12)和1,4
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