4,7-diethyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3,2]dithiastannole | 174264-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,7-diethyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3,2]dithiastannole
• 英文别名: 4,7-diethyl-2,2-dimethyl-1,3,2-benzodithiastannole
• CAS: 174264-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂Sn
• 分子量: 345.117
• InChiKey: SOMWXZDKYBECKL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diethyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3,2]dithiastannole 在 氯化亚砜 、 nitrosyl hexafluorophosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硫和/或硒原子的4,7-二取代的苯并三卤甲酚的合成，结构和单电子氧化还原反应

  摘要：

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00328-4
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 2,2-diethylthiophenol 、 sulfur 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到4,7-diethyl-2,2-dimethyl-benzo[1,3,2]dithiastannole
  参考文献：
  名称：

  含硫和/或硒原子的4,7-二取代的苯并三卤甲酚的合成，结构和单电子氧化还原反应

  摘要：

  通过使相应的苯并二氢古丁环（合成的苯二氢古丁醇）与S 1或Se 1来源反应，以高收率系统且选择性地系统稳定地选择性制备了在五元环中含有硫和/或硒原子的稳定的4,7-二取代的苯并三氢苯并茂。通过多核NMR研究和X射线晶体学分析对这些新的三hal烯骨架进行了表征。三氯gen烯的循环伏安图显示了定义明确的可逆的电化学氧化还原对，具有低氧化电位。用一当量的NOPF 6在三氯gen烯的单电子氧化中以定量产率分离出新颖的自由基离子作为单电子氧化剂。自由基阳离子盐的结构通过31 P-NMR和EPR光谱分析以及元素分析。盐在用一当量的碘化sa（II）处理后进行了一次电子还原，从而定量给出了中性的起始三氯甲酚。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00328-4

文献信息

• Photolytic preparation, structure, and electrochemical properties of thianthrene derivatives bearing trithiole and dithian rings
  作者：Takeshi Kimura、Kazuhiko Tsujimura、Susumu Mizusawa、Shinya Ito、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00033-2

  日期：2000.3

  trialkyl phosphite by irradiation with a 100 W high-pressure Hg lamp in CH2Cl2 under Ar to produce tetraethyl thianthrene. By means of the photolysis, the thianthrene derivatives bearing trithiole and dithian rings on both sides of thianthrene were obtained in good yields.

  通过在Ar 2上于CH 2 Cl 2中用100 W高压汞灯照射，在不使用亚磷酸三烷基酯等脱硫剂的情况下，进行二乙基苯并三硫醇和四乙基二苯并四硫霉素的光解脱硫和环缩合反应。通过光解，以良好的产率获得了在蒽的两侧带有三硫醇和二噻吩环的噻吨衍生物。
• Preparation of Functionalized Thianthrenes and Their Higher Related Compounds by Photolysis of Benzotrithiole Derivatives
  作者：Takeshi Kimura、Susumu Mizusawa、Akira Yoneshima、Shinya Ito、Kazuhiko Tsujimura、Tetsuro Yamashita、Yasushi Kawai、Satoshi Ogawa、Ryu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.75.2647

  日期：2002.12

  respectively. The photolysis of 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-bis(octylthio)[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene (12) and 1,4,6,9-tetraethyl-7,8-ethylenedithio[1,2,3]trithiolo[4,5-b]thianthrene (15) gave higher related derivatives of thianthrene, 1,4,6,8,10,13,15,17-octaethyl-2,3,11,12-tetrakis(octyl...

  6,9-Diethyl-1,2,3,4,5-benzopentathiepin (1) 和 4,7-diethyl-1,2,3-benzotrithiole (2) 在二氯甲烷中通过 100 W 高压汞灯进行光解在氩气气氛下。这些反应通过脱硫、二聚和缩环反应生成 1,4,6,9-四乙基噻蒽 (3)。光解作用可应用于 4,8-二乙基苯并[1,2-d : 4,5-d']二[1,2,3]三硫醇 (6) 和 4,7-二乙基-5,6-乙二硫-1,2,3-苯并三硫醇 (7)。这些反应提供了具有两个三硫醇环和 1,4,6 的 1,4,6,9-四乙基 [4,5-b: 4',5'-i] 二[1,2,3] 三硫代噻吨 (8)， 9-四乙基-2,3：7,8-双（乙二硫基）噻蒽（10），在噻蒽两侧分别具有两个乙二硫基。1,4,6,9-四乙基-7,8-双(辛硫基)[1,2,3]三硫并[4,5-b]噻蒽(12)和1,4