(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 2-(4-bromophenoxy)acetate | 1623130-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
• 英文别名: 1,2,4-Triazol-1-ylmethyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
• CAS: 1623130-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 312.123
• InChiKey: UTRHDPFCVUWGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Biological Activities of Novel Triazole Compounds Containing Ester Group

  摘要：

  合成了含有酯基的新型三唑化合物。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析确认了这些化合物的结构。通过 X 射线衍射，确定了化合物 (1H-1,2,4- triazol-1-yl)methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)propanoate（化合物 3c）的单晶结构。它呈单斜晶系结晶，空间群为 P2(1)/c，a = 1.0814(2) nm，b = 0.64514(13) nm，c = 1.8698(4) nm，b = 101.05(3)° ，Z = 4，V = 1.2802(5) nm3，Dc = 1.557 Mg/m3，μ = 0.508 mm-1，F(000) = 616，最终 R1 = 0.0700。分子间氢键和 p-p 堆叠相互作用在晶格中退出，促进了晶体结构的稳定。生物测试结果表明，这些化合物具有一定的杀菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16088