9-(methoxyacetyl)-1-phenyl-9H-carbazole | 1403669-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(methoxyacetyl)-1-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(1-phenylcarbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 1403669-73-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: JZLGDYNKELCXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1':3',1"-terphenyl-2'-yl)-2-methoxyacetamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到9-(methoxyacetyl)-1-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Electrocyclization at Ambient Temperature: Synthesis of 1-Arylcarbazoles

  摘要：

  An efficient novel protocol for the construction of an hyellazole-inspired compound collection is described. Starting from 2,6-diarylacetanilides, the desired products were obtained using hypervalent iodine promoted electrocyclization. The mechanism of product formation was investigated through intramolecular competition experiments.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316743