β-(S-Ethylcarbamoylmercapto)-β,β-diethylpropionsaeure | 57292-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-(S-Ethylcarbamoylmercapto)-β,β-diethylpropionsaeure
• CAS: 57292-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: OBNQHMAMCJQPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(S-benzylmercapto)-β,β-diethylpropionic acid 、 异氰酸乙酯 生成 β-(S-Ethylcarbamoylmercapto)-β,β-diethylpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  [1-β-巯基-β，β-二乙基丙酸，2-（3,5-二溴-L-酪氨酸）]催产素的合成及其药理特性。

  摘要：

  [1-β-巯基-β，β-二乙基丙酸，2-（3，5-二溴-L-酪氨酸）]催产素的保护性多肽前体的合成通过溶液技术逐步进行。催产素的这种类似物具有两个修饰，每一个单独得到的修饰物会抑制对催产素的某些药理反应。在回流的液体NH3中将β-Mpa（β-Et2）（Ec）-Dbt-Ile-Gln-Asn-Cys（Ec）-Pro-Leu-Gly-NH2的S-乙基氨基甲酰基保护基除去，得到的二巯基用ICH 2 CH 2 I将化合物在H 2 O-MeOH中氧化环化。通过分配色谱和凝胶过滤进行纯化。该类似物具有抗氧化作用（pA2 = 7.08）和抗禽血管降压药（pA2 = 7.38）活性，但在大鼠加压试验中既没有激动剂也没有拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00246a021