diphenyl(2-hydroxy-2--1-morpholinoethyl)phosphine oxide | 141987-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(2-hydroxy-2--1-morpholinoethyl)phosphine oxide
• 英文别名: diphenyl{2-hydroxy-2-[N-(phenylsulfonyl)-indol-3-yl]-1-morpholinoethyl}phosphine oxide；1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-2-diphenylphosphoryl-2-morpholin-4-ylethanol
• CAS: 141987-03-3；141987-04-4；142741-04-6；142748-99-0
• 化学式: C₃₂H₃₁N₂O₅PS
• 分子量: 586.648
• InChiKey: WNJGXLAUIBLEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(2-hydroxy-2--1-morpholinoethyl)phosphine oxide 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-(2-morpholinoethenyl)-N-phenylsulfonylindole
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基取代的乙烯基吲哚作为供体活化的杂环二烯的新途径及其首次狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  的反应的3- acylindoles 5，10，和15与α氨基α'-diphenylphosphinoyl取代的负碳离子引起了2'-氨基-取代的3-和2- vinylindoles 7，12，和17通过的方式可分离原醇6，11，和16。杂环二烯类7，12，和17与后行容易狄尔斯-阿尔德反应Ñ苯基马来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88490-8
• 作为产物：
  描述：

  双吗啉甲烷 在 正丁基锂 、 三光气 作用下， 反应 2.0h， 生成 diphenyl(2-hydroxy-2--1-morpholinoethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基取代的乙烯基吲哚作为供体活化的杂环二烯的新途径及其首次狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  的反应的3- acylindoles 5，10，和15与α氨基α'-diphenylphosphinoyl取代的负碳离子引起了2'-氨基-取代的3-和2- vinylindoles 7，12，和17通过的方式可分离原醇6，11，和16。杂环二烯类7，12，和17与后行容易狄尔斯-阿尔德反应Ñ苯基马来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88490-8

文献信息

• A New Access to 3-(2′-Aminovinyl)indoles and Their First Diels-Alder Reactions
  作者：Ulf Pindur、Christian Otto

  DOI：10.1246/cl.1992.403

  日期：1992.3

  3-Acylindoles react with α-amino-α′-diphenylphosphin-oyl-substituted carbanions to 3-(2′-aminovinyl)indoles (7 and 12) Via carbinols. The electron-rich 3-vinylindoles 7 and 12 undergo Diels-Alder reactions with N-phenylmaleimide.

  3-酰基吲哚通过甲醇与 α-氨基-α'-二苯基膦酰基取代的碳负离子反应生成 3-（2'-氨基乙烯基）吲哚（7 和 12）。富含电子的 3-乙烯基吲哚 7 和 12 与 N-苯基马来酰亚胺发生 Diels-Alder 反应。