4-tert-butylbenzyl-4-tert-butylphenylether | 1415730-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylbenzyl-4-tert-butylphenylether
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 1415730-50-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O
• 分子量: 296.453
• InChiKey: RLEQIWJWFGIXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylbenzyl-4-tert-butylphenylether 在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,9-di-tert-butyl-6H-benzo[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 磺酰化/自由基环化序列从 O-苄基化酚合成 6H-苯并[c]色烯支架

  摘要：

  S-芳基二苯并噻吩鎓盐是通过邻苯甲基保护的苯酚的高区域选择性 C-H 亚磺酰化获得的，用作 6 H-苯并[ c ]色烯的前体。该反应从光催化触发的单电子转移到锍盐开始，这通过选择性中间体裂解 S-Ar外键促进芳基自由基的形成。机理研究表明，这种最初的自由基物种遵循动力学有利的 5-exo-trig 途径循环。随后的环扩展，有利于重芳构化，提供所需的三环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00087
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 4-叔丁基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到4-tert-butylbenzyl-4-tert-butylphenylether
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 磺酰化/自由基环化序列从 O-苄基化酚合成 6H-苯并[c]色烯支架

  摘要：

  S-芳基二苯并噻吩鎓盐是通过邻苯甲基保护的苯酚的高区域选择性 C-H 亚磺酰化获得的，用作 6 H-苯并[ c ]色烯的前体。该反应从光催化触发的单电子转移到锍盐开始，这通过选择性中间体裂解 S-Ar外键促进芳基自由基的形成。机理研究表明，这种最初的自由基物种遵循动力学有利的 5-exo-trig 途径循环。随后的环扩展，有利于重芳构化，提供所需的三环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00087

文献信息

• A Heterogeneous Nickel Catalyst for the Hydrogenolysis of Aryl Ethers without Arene Hydrogenation
  作者：Alexey G. Sergeev、Jonathan D. Webb、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja3085912

  日期：2012.12.19

  A heterogeneous nickel catalyst for the selective hydrogenolysis of aryl ethers to arenes and alcohols generated without an added dative ligand is described. The catalyst is formed in situ from the well-defined soluble nickel precursor Ni(COD)(2) or Ni(CH(2)TMS)(2)(TMEDA) in the presence of a base additive, such as (t)BuONa. The catalyst selectively cleaves C(Ar)-O bonds in aryl ether models of lignin

  描述了一种用于芳醚选择性氢解生成芳烃和醇的多相镍催化剂，无需添加配位体。催化剂由明确的可溶性镍前体 Ni(COD)(2) 或 Ni(CH(2)TMS)(2)(TMEDA) 在碱性添加剂如 (t)BuONa 存在下原位形成. 该催化剂选择性地裂解木质素芳醚模型中的 C(Ar)-O 键，而无需氢化芳环，并且在 1 bar 的 H(2) 压力下，它的负载量可降至 0.25 mol%。这种催化剂对电子变化的芳醚的选择性不同于之前报道的均相催化剂，这意味着这两种催化剂彼此不同。
• Selective hydrogenolysis of phenols and phenyl ethers to arenes through direct C–O cleavage over ruthenium–tungsten bifunctional catalysts
  作者：Yao-Bing Huang、Long Yan、Meng-Yuan Chen、Qing-Xiang Guo、Yao Fu

  DOI：10.1039/c5gc00326a

  日期：——

  Hydrogenolysis of the lignin derived phenols was carried out over a bifunctional Ru–W catalyst in water to form arenes selectively.

  将木质素衍生酚类化合物在双功能Ru-W催化剂的水相中氢解，选择性地形成芳烃。
• Mild Environment-friendly Oxidative Debenzylation of <i>N</i>-Benzylanilines Using DMSO as an Oxidant
  作者：Tatsuro Yoshinaga、Takayuki Iwata、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1246/cl.190854

  日期：2020.2.5

  Oxidative debenzylation of N-benzyl aromatic amines using DMSO as a non-toxic oxidant and catalyzed by TsOH gave N-phenylimines, which were spontaneously hydrolyzed to form anilines and benzaldehydes in good yields. This reaction employs mild, metal-free conditions. The conditions are also suitable for the debenzylation of benzylphenylethers.

  使用无毒的 DMSO 作为氧化剂，并在 TsOH 催化下，N-苄基芳香胺经过氧化脱苄反应，得到了 N-苯基亚胺，这些亚胺自发水解形成了苯胺和苯甲醛，产率良好。该反应采用温和、无金属条件。这些条件同样适用于苄基苯基醚的脱苄反应。
• Polymer, coating composition comprising same, and organic light-emitting device using same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US11472901B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  The present disclosure relates to a polymer including a unit represented by Chemical Formula 1 and a unit represented by Chemical Formula 2, a coating composition including the polymer, and an organic light emitting device formed using the same.

  本公开涉及一种包括由化学式 1 和化学式 2 表示的单元的聚合物、一种包括该聚合物的涂层组合物以及一种使用该聚合物形成的有机发光器件。
• Polymer, Coating Composition Comprising Same, and Organic Light-Emitting Device Using Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20200239610A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure relates to a polymer including a unit represented by Chemical Formula 1 and a unit represented by Chemical Formula 2, a coating composition including the polymer, and an organic light emitting device formed using the same.