2,2-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide | 1065646-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 1065646-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: KNFUKTXKHDFFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis-6,6,6a-trimethyl-4-p-tolyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,2-b]pyrrol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  含银的全碳1,3偶极子：呋喃[3,2-b] -beta /γ-内酰胺的生成和正式的环加成反应。

  摘要：

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/b917856b
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2,2-dimethyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺阴离子到分子内的分子内氮杂-抗Michael加成反应：四酸衍生物的区域特异性方法

  摘要：

  在碱性条件下，在3-氧代丁酰胺与芳基（杂芳基）醛的一锅反应中公开了一种新颖的分子内氮杂-抗-迈克尔加成反应，其中酰胺阴离子区域特异性地攻击烯酮片段的α-碳，提供了一条新途径生物重要的四酸衍生物。基于实验和理论计算的结果，提出了对意外的区域选择性的解释，这归因于（1）共轭和刚性分子骨架，以及（2）亲核位点和烯酮α-碳的邻近效应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600542

文献信息

• Inter- and Intramolecular Cyclisation Reactions of Azoacetates Derived from Aryl Hydrazones of Ethylacetoacetate and Acetoacetanilides
  作者：John P. James、Neil O’Halloran、Carol A. Downey、Patrick O’Malley、Thomas Duff、Samuel Bertrand

  DOI：10.3987/com-08-11433

  日期：——