4,4'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(tert-butylbenzene) | 92975-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(tert-butylbenzene)
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[3-(4-tert-butylphenyl)buta-1,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 92975-15-0
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: LHSJNCFOICZGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 在 palladium(II) acetylacetonate 、 对甲苯磺酸 、 叔丁基二苯基膦 、 锌 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4,4'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(tert-butylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端炔烃的尾对尾还原二聚反应生成 2,3-二支化丁二烯

  摘要：

  使用新戊酸和对甲苯磺酸的组合证明成功地有利于末端炔烃的选择性高度化学和区域选择性的尾对尾还原二聚化，而不是竞争性的头对尾二聚化途径。建议通过阳离子链烯基钯中间体进行的目标反应为获得 2,3-二支化丁二烯提供了一种简便直接的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202116870

文献信息

• Reductive hydrobenzylation of terminal alkynes <i>via</i> photoredox and nickel dual catalysis
  作者：Xian Zhao、Shengqing Zhu、Feng-Ling Qing、Lingling Chu

  DOI：10.1039/d1cc03668h

  日期：——

  A photoredox/nickel dual catalyzed reductive hydrobenzylation of alkynes and benzyl chlorides by employing alkyl amines as a stoichiometric reductant is described. This synergistic protocol proceeds via Markovnikov-selective migratory insertion of an alkyne into nickel hydride, followed by cross-coupling with benzyl chloride, providing facile access to important 1,1-disubstituted olefins. This reaction

  描述了使用烷基胺作为化学计量还原剂的炔烃和苄基氯的光氧化还原/镍双催化还原性加氢苄基化反应。该协同方案通过将炔烃选择性迁移插入氢化镍中，然后与苄基氯交叉偶联进行，从而轻松获得重要的 1,1-二取代烯烃。该反应通过利用容易获得的烷基胺作为氢源来生成氢化镍。温和的条件与范围广泛的芳烃和烷基炔烃以及氯化物相容。
• Regio-Specific Polyacetylenes Synthesized from Anionic Polymerizations of Template Monomers
  作者：Yang Zhang、Jia Li、Xiaohong Li、Junpo He

  DOI：10.1021/ma501283b

  日期：2014.9.23

  exclusive 1,4-enchainment. The precursors were converted into soluble polyacetylene derivatives via two methods, e.g., bromination followed by elimination of HBr, and direct dehydrogenation by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), both resulting in dark colored products with significant red shift in UV spectra. The obtained head-to-head polyacetylene derivatives exhibited highly thermal stability

  通过模板单体的阴离子活性聚合和随后的脱氢过程，制备了具有烷基苯基侧基和头对头区域规则性的取代聚乙炔。模板单体具有通过相应的乙烯基溴的钯催化的Kumada偶联而制备的2，3-二取代的1，3-丁二烯的结构。模板单体的阴离子聚合反应产生了窄分散的取代的聚丁二烯前体，并具有独有的1,4-链。通过两种方法将前体转化为可溶性聚乙炔衍生物，例如溴化后再去除HBr，以及通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）直接脱氢，这两种方法都会导致黑色有色产品在紫外光谱中有明显的红移。反式和/或头对头链配置。关于聚合期间的溶剂效应，使用NMR光谱法详细分析了聚（2，3-二烷基苯基丁二烯）前体的微观结构。含取代的聚乙炔链段的嵌段共聚物是通过不同单体的顺序阴离子聚合，然后进行脱氢转化而制得的。本发明的合成可以作为借助阴离子活性聚合技术定制聚乙炔基聚合物的分子结构的新策略。
• A Ligand Free and Room Temperature Protocol for Pd-Catalyzed Kumada−Corriu Couplings of Unactivated Alkenyl Phosphates
  作者：Delphine Gauthier、Stephan Beckendorf、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo900098a

  日期：2009.5.1

  Kumada-Corriu cross-couplings of nonactivated cyclic and acyclic vinyl phosphates with aryl magnesium reagents afforded a series of 1,1-disubtituted alkenes in good yields for most cases when the reactions were performed at room temperature with the simple palladium salt, PdCl2, without the presence of phosphine ligands.