N-(5-amino-2-cyclopropyl-4-fluorophenyl)acetamide | 1447794-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-2-cyclopropyl-4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1447794-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O
• 分子量: 208.235
• InChiKey: LCRMJDXUVLDLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-(cyclopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 、 N-(5-amino-2-cyclopropyl-4-fluorophenyl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5’-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以9%的产率得到N-[5-[[3-cyano-7-(cyclopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]-4-fluoro-2-cyclopropylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有体内活性的CK2激酶的吡唑并[1,5-a]嘧啶抑制剂的结构和性能设计。

  摘要：

  在这封信中，我们描述了CK2激酶的5-苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶抑制剂的设计，合成和构效关系。使用7-氧杂环丁-3-基氨基基团对基于先导的属性进行优化，可得到一系列匹配的分子对，这些亲和力降低，亲脂性降低，对人血浆蛋白的亲和力降低，与hERG离子通道的结合降低。这项研究的药物在体外和体内均显示出可调节pAKT（S129）（CK2的直接底物），并且在鼠DLD-1异种移植物中口服给药时表现出肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ml400197u