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1-{1-[4-(2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-benzyl]-piperidin-4-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine | 1240467-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{1-[4-(2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-benzyl]-piperidin-4-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
英文别名
1-{1-[4-(2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)benzyl]-piperidin-4-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine;1-[1-[[4-(2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
1-{1-[4-(2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-benzyl]-piperidin-4-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine化学式
CAS
1240467-92-8
化学式
C29H28N10
mdl
——
分子量
516.608
InChiKey
NYQZVVRJQDPIAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde1-piperidin-4-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine三乙酰氧基硼氢化钠 反应 146.0h, 以48 mg of the desired compound were obtained的产率得到1-{1-[4-(2-methyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-benzyl]-piperidin-4-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Fused pyrimidines
    摘要:
    式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐,或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐,其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述,这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂,其制备过程以及作为药物的用途。
    公开号:
    US08957064B2
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文献信息

  • FUSED PYRIMIDINES
    申请人:Beckers Barbara
    公开号:US20130317002A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    式(I)的化合物或其N-化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-化物、互变异构体或立体异构体,其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述,它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
  • US8957064B2
    申请人:——
    公开号:US8957064B2
    公开(公告)日:2015-02-17
  • [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010091808A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Compounds of formula (I), or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
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