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n-butyl 6-hydroxy-2-morpholinopyrimidine-4-carboxylate | 1244017-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-butyl 6-hydroxy-2-morpholinopyrimidine-4-carboxylate
英文别名
Butyl 1,6-dihydro-2-(4-morpholinyl)-6-oxo-4-pyrimidinecarboxylate;butyl 2-morpholin-4-yl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
n-butyl 6-hydroxy-2-morpholinopyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
1244017-31-9
化学式
C13H19N3O4
mdl
——
分子量
281.312
InChiKey
GWSFRQIUOXKRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-butyl 6-hydroxy-2-morpholinopyrimidine-4-carboxylate三溴氧磷碳酸氢钠 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到n-butyl 6-bromo-2-morpholinopyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
    公开号:
    WO2010100475A1
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