(2R,3R,4S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol | 1187056-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 1187056-67-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: DCDARDIFOHALEV-RPFUTYDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 、 氯甲基甲基醚 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到(2R,3S,4S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-(methoxymethoxy)-3-methyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  一种碳水化合物方法，合成含有Sorangicin A C16–C29片段的四氢吡喃

  摘要：

  利用区域选择性环氧化物开口，链段偶联的Prins环化反应和交叉复分解作为关键步骤，描述了碳水化合物衍生的Sorangicin A C16–C29片段的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.035
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one 以46%的产率得到(2R,3R,4S,6R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-6-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种碳水化合物方法，合成含有Sorangicin A C16–C29片段的四氢吡喃

  摘要：

  利用区域选择性环氧化物开口，链段偶联的Prins环化反应和交叉复分解作为关键步骤，描述了碳水化合物衍生的Sorangicin A C16–C29片段的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.035