Dimethyl-thiocarbamic acid S-(4-methoxymethyl-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester | 212326-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-thiocarbamic acid S-(4-methoxymethyl-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester
• CAS: 212326-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: GVEQMARAEFKOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-thiocarbamic acid S-(4-methoxymethyl-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Methoxymethyl-6,9-dimethyl-thieno[2,3-h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  线性和有角的4-甲氧基甲基硫代香豆素和4-乙酰氧基甲基硫代香豆素的合成和生物活性。

  摘要：

  本文报道了4-甲氧基甲基和4-乙酰氧基甲基-6,9-二甲基-2H-噻吩并[3,2-g] -1-苯并吡喃-2-酮以及4-甲氧基甲基和4-乙酰氧基甲基-的合成6,9-二甲基-2H-噻吩并[2,3-h] -1-苯并吡喃-2-一。在UVA辐照条件下在人细胞上测试了合成的衍生物。还研究了皮肤光毒性和DNA中的交联形成。结果表明，新的硫杂香豆素具有良好的抗增殖活性，比众所周知的光化学治疗药物8-甲氧基补骨脂素强，但实际上没有皮肤光敏作用。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00007-x
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-thiocarbamic acid O-(4-methoxymethyl-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester 反应 2.0h， 以87%的产率得到Dimethyl-thiocarbamic acid S-(4-methoxymethyl-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  线性和有角的4-甲氧基甲基硫代香豆素和4-乙酰氧基甲基硫代香豆素的合成和生物活性。

  摘要：

  本文报道了4-甲氧基甲基和4-乙酰氧基甲基-6,9-二甲基-2H-噻吩并[3,2-g] -1-苯并吡喃-2-酮以及4-甲氧基甲基和4-乙酰氧基甲基-的合成6,9-二甲基-2H-噻吩并[2,3-h] -1-苯并吡喃-2-一。在UVA辐照条件下在人细胞上测试了合成的衍生物。还研究了皮肤光毒性和DNA中的交联形成。结果表明，新的硫杂香豆素具有良好的抗增殖活性，比众所周知的光化学治疗药物8-甲氧基补骨脂素强，但实际上没有皮肤光敏作用。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00007-x