(2S,3S)-5-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol | 199472-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-5-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol
• CAS: 199472-24-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₃Si
• 分子量: 462.704
• InChiKey: ADYHXKYMOYBBNP-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-5-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol 在 草酰氯 、 lithium di-tert-butylbiphenylide 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (2S,3S)-5-Benzyloxy-1-[(2R,4S,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methoxymethoxy-3-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Common C31-C40 Fragment of Pectenotoxins

  摘要：

  与腹泻性贝类毒素果胶毒素常见的 C31-C40 片段相对应的对映体化合物 (2) 首先是通过立体选择性生成δ-硫代四氢呋喃衍生物 (4) 这一关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1033
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-Benzyloxyethyl)oxiran-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,3S)-5-Benzyloxy-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Common C31-C40 Fragment of Pectenotoxins

  摘要：

  与腹泻性贝类毒素果胶毒素常见的 C31-C40 片段相对应的对映体化合物 (2) 首先是通过立体选择性生成δ-硫代四氢呋喃衍生物 (4) 这一关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1033